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420M-1

Sigma-Aldrich

p120-Catenin (MRQ-5) Mouse Monoclonal Antibody

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About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

100
500

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

culture supernatant

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

MRQ-5, monoclonal

Beschreibung

For In Vitro Diagnostic Use in Select Regions (See Chart)

Form

buffered aqueous solution

Speziesreaktivität

human

Verpackung

vial of 0.1 mL concentrate (420M-14)
vial of 0.5 mL concentrate (420M-15)
bottle of 1.0 mL predilute (420M-17)
vial of 1.0 mL concentrate (420M-16)
bottle of 7.0 mL predilute (420M-18)

Hersteller/Markenname

Cell Marque™

Methode(n)

immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): 1:50-1:200

Isotyp

IgG1

Kontrolle

lobular breast carcinoma

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

2-8°C

Visualisierung

cytoplasmic

Angaben zum Gen

human ... CTNND1(1500)

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

p120-Catenin wird auf Chromosom 11q11 kodiert. Alpha-Catenin und Beta-Catenin binden an die intrazelluläre Domäne von E-Cadherin, während p120-Catenin an einer Juxta-Membranstelle an E-Cadherin bindet. Der Komplex stabilisiert die Tight Junctions. In der Zelle ist p120-Catenin im E-Cadherin-/Catenin-Zelladhäsionskomplex lokalisiert, assoziiert direkt mit dem zytoplasmatischen C-Terminus von E-Cadherin und kann in ähnlicher Weise mit anderen Cadherinen interagieren. Ein Mangel an E-Cadherin führt zu einer intrazytoplasmatischen Anhäufung von p120-Catenin. Das lobuläre Karzinom der Brust weist eine intrazytoplasmatische Anhäufung von p120-Catenin auf, während das duktale Karzinom reduziertes Membran-p120-Catenin ohne zytoplasmatische Anhäufung aufweist. Bei Magen- und Kolonkarzinomen geht ein starkes zytoplasmatisches p120-Catenin mit einer diskohäsiven infiltrativen Morphologie einher.

Qualität


IVD
IVD
IVD
RUO

Verlinkung

p120-Catenin-positive Kontrollobjektträger, Produkt-Nr. 420S, sind für den Einsatz in der Immunhistochemie (formalinfixierte Paraffinschnitte) erhältlich.

Physikalische Form

Lösung in Tris-Puffer (pH 7,3–7,7) mit 1 % BSA und <0,1 % Natriumazid

Angaben zur Herstellung

Laden Sie die für Ihre Produktcharge und Ihr Format geltende Gebrauchsanweisung herunterHinweis: Dies erfordert einen Schlüsselcode, der auf Ihrer Verpackung oder Ihrem Produktetikett angegeben ist.

Sonstige Hinweise

Den Technischen Kundendienst erreichen Sie unter: 800-665-7284 oder per E-Mail: service@cellmarque.com

Rechtliche Hinweise

Cell Marque is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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A U Jawhari et al.
The Journal of pathology, 189(2), 180-185 (1999-11-05)
p120(ctn) is a substrate of the tyrosine kinase pp60 src. Tyrosine kinases such as src localize to the adherens junctions and phosphorylate junctional proteins in both normal and transformed cells.(1) p120(ctn) forms a complex with E-cadherin at the adherens junction
David I Bellovin et al.
Cancer research, 65(23), 10938-10945 (2005-12-03)
We examined the expression and localization of p120 catenin (p120ctn) as a consequence of the epithelial to mesenchymal transition (EMT) of highly differentiated colon carcinoma cells (LIM1863 cells). This unique line grows in suspension as spheroids and undergoes an EMT
David Sarrió et al.
Oncogene, 23(19), 3272-3283 (2004-04-13)
Accumulating evidences indicate that p120 catenin, a member of the E-cadherin (E-CD)/catenin adhesion complex, plays a role in tumor invasion. To establish the expression pattern of p120 in breast cancer, we analysed 326 breast tissue biopsies by tissue microarray. Most
David J Dabbs et al.
The American journal of surgical pathology, 31(3), 427-437 (2007-02-28)
The distinction between lobular and ductal lesions of the breast is important in several circumstances. Diagnostic reproducibility of lobular versus ductal lesions, based on histology alone, is less than optimal. The proper distinction between atypical lobular hyperplasia, lobular carcinoma in
A B Reynolds et al.
Oncogene, 7(12), 2439-2445 (1992-12-01)
A novel protein tyrosine kinase (PTK) substrate, p120, has been previously implicated in ligand-induced signaling through the epidermal growth factor, platelet-derived growth factor and colony-stimulating factor 1 receptors, and in cell transformation by p60v-src. We have isolated a near full-length
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