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210013

Sigma-Aldrich

Iodwasserstoffsäure

contains no stabilizer, distilled, 57 wt. % in H2O, 99.99% trace metals basis

Synonym(e):

Hydriotic acid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
HI
CAS-Nummer:
10034-85-2
Molekulargewicht:
127.91
MDL-Nummer:
MFCD00011347
UNSPSC-Code:
12352106
PubChem Substanz-ID:
329752069
NACRES:
NA.21

Assay

99.99% trace metals basis

Form

liquid

Enthält nicht

stabilizer

Konzentration

57 wt. % in H2O

bp

127 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

-50 °C

Dichte

1.701 g/mL at 25 °C

Lagertemp.

room temp

SMILES String

I

InChI

1S/HI/h1H

InChIKey

XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Iodwasserstoffsäure (HI) spielt bei der Herstellung von Methamphetamin zusammen mit rotem Phosphor (HI/roter P) die Rolle eines Reduktionsmittels. HI/Phosphor verursacht die Reduktion verschiedener polyzyklischer Chinone. Darüber hinaus ist HI als Reduktionsmittel an der Umwandlung von verschiedenen Polyaren-Chinonen, Hydrochinonen und Phenolen in die entsprechenden aromatischen Kohlenwasserstoffe beteiligt.
Iodwasserstoffsäure ist in Wasser gelöstes Iodwasserstoffgas. Sie ist eine starke Säure, die üblicherweise als Reduktionsmittel genutzt wird.

Anwendung

Iodwasserstoffsäure kann für die Synthese von Trideuterio-[13C]-Methyliodid und [13C]-Methyliodid eingesetzt werden.

Piktogramme

CorrosionEnvironment
GHS05,GHS09

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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A practical laboratory route to the synthesis of trideuteriomethyl-[13C] iodide.
Coumbarides GS, et al.
Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 46(4), 291-296 (2003)
Patnaik P.
A Comprehensive Guide to the Hazardous Properties of Chemical Substances, 123 (2007)
Methamphetamine synthesis via hydriodic acid/red phosphorus reduction of ephedrine.
Skinner HF.
Forensic Science International, 48(2), 123-134 (1990)
Efficient reduction of polycyclic quinones, hydroquinones, and phenols with hydriodic acid.
Konieczny M and Harvey RG.
The Journal of Organic Chemistry, 44(26), 4813-4816 (1979)
S Ito et al.
Pigment cell research, 11(2), 120-126 (1998-05-19)
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