207772

Iod

ACS reagent, ≥99.8%, solid

• Empirische Formel (Hill-System): I₂
• CAS-Nummer: 7553-56-2
• Molekulargewicht: 253.81
• Beilstein: 3587194
• EG-Nummer: 231-442-4
• MDL-Nummer: MFCD00011355
• UNSPSC-Code: 12141916
• eCl@ss: 38050601
• PubChem Substanz-ID: 329752021
• NACRES: NA.21

Eigenschaften

• Qualität: ACS reagent
• Qualitätsniveau: 200
• Dampfdichte: 9 (vs air)
• Dampfdruck: 0.31 mmHg ( 25 °C); 1 mmHg ( 38.7 °C)
• Assay: ≥99.8%
• Form: solid
• Widerstandsfähigkeit: 1.3E15 μΩ-cm
• Verunreinigungen: ≤0.01% nonvolatiles
• bp: 184 °C (lit.)
• mp (Schmelzpunkt): 113 °C (lit.)
• Anionenspuren: Cl^- and Br^-: ≤0.005%
• Lagertemp.: room temp
• SMILES String: II
• InChI: 1S/I2/c1-2
• InChIKey: PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Iod weist eine außerordentlich hohe dielektrische Polarisation in verschiedenen Lösungsmitteln auf (Dioxan, Isobutylen, p-Xylol und Benzol).

Anwendung

Iod kann zum Katalysieren folgender Prozesse verwendet werden:

• Synthese von 5-(4-Nitrophenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin.
• Oxidative C-H-Bindungsaminierung gesättigter Kohlenwasserstoffe.
• Schutz von Aminen mit Benzyloxycarbonyl-Gruppe (Cbz).
• Direkte oxidative Kupplung/Annulation von β-Keto-Estern oder 2-Pyridinyl-β-Estern mit Alkenen, um Dihydrofurane bzw. Indolizin zu bilden.
• Thiocyanation aromatischer Systeme zur Bildung von Arylthiocyanaten.
• Esterung von Cellulose mit Essigsäureanhydrid zur Bildung von Cellulose-Triacetat.

Iod wird für die einfache Visualisierung von 9-Bromononansäure, Allylester durch Dünnschichtchromatographie (TLC) eingesetzt. Es wird auch bei der Präparation von Oxidationslösung verwendet, die für die Synthese von Oligodesoxynukleotiden mit 3′-terminalem Phosphorothioat erforderlich ist.

Katalysator für die Synthese von Estern durch Kondensation von Carbonsäuren mit Alkoholen oder Umesterung.

Eine milde und effiziente Methode für die durch Iod katalysierte Esterung und Umesterung

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS08,GHS07,GHS09
• Signalwort: Danger
• H-Sätze: H302 + H312 + H332,H315,H319,H335,H372,H400
• P-Sätze: P273 - P280 - P301 + P312 - P302 + P352 + P312 - P304 + P340 + P312 - P314
• Gefahreneinstufungen: Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 Oral - STOT SE 3
• Zielorgane: Respiratory system, Thyroid
• Lagerklassenschlüssel: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• WGK: WGK 2
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable