Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(4)

Key Documents

View All Documentation

D3252

Sigma-Aldrich

o-Dianisidin -dihydrochlorid

≥95%

Synonym(e):

3,3′-Dimethoxy-benzidin -dihydrochlorid, Fast Blue B

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(4)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C14H16N2O2 · 2HCl
CAS-Nummer:
20325-40-0
Molekulargewicht:
317.21
Beilstein:
3917996
EG-Nummer:
243-737-5
MDL-Nummer:
MFCD00012488
UNSPSC-Code:
12171500
PubChem Substanz-ID:
24893736
NACRES:
NA.47

Qualitätsniveau

200

Assay

≥95%

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

268 °C

Löslichkeit

H2O: soluble 25 mg/mL

Anwendung(en)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Cl.Cl.COc1cc(ccc1N)-c2ccc(N)c(OC)c2

InChI

1S/C14H16N2O2.2ClH/c1-17-13-7-9(3-5-11(13)15)10-4-6-12(16)14(8-10)18-2;;/h3-8H,15-16H2,1-2H3;2*1H

InChIKey

UXTIAFYTYOEQHV-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Spezifität

o-Dianisidin (3,3′-Dimethoxybenzidin) ist ein Peroxidasesubstrat, geeignet für den Einsatz in ELISA-Verfahren. Dieses Substrat produziert ein lösliches Endprodukt von gelb-oranger Farbe und kann spektralphotometrisch bei 405 nm abgelesen werden. Die Reaktion kann mit 5 M HCl gestoppt werden.

Anwendung

o-Dianisidine (3,3′-dimethoxybenzidine) has been used as a component of GO (glucose oxidase) reagent, which is used for measuring the glucose content. It has also been used as a substrate to measure myeloperoxidase activity.

Warnhinweis

Möglicherweise karzinogen

Physikalische Form

kristallin

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
SHBN9698
MKBX9483V
MKCG5449
MKCD1677
MKBT3297V

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Suche nach COA

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Luminol-enhanced chemiluminescence induced in peripheral blood-derived human phagocytes: obligatory requirement of myeloperoxidase exocytosis by monocytes.
Albrecht D and Jungi TW
Journal of Leukocyte Biology, 54, 300-300 (1993)
Interspecies interactions determine the impact of the gut microbiota on nutrient allocation in Drosophila melanogaster.
Newell PD and Douglas AE
Applied and Environmental Microbiology, 80, 788-788 (2014)
Peter M Meggyesy et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(21) (2020-10-31)
The therapeutic utility of the copper ionophore disulfiram was investigated in a diet-induced obesity mouse model (C57BL/6J background), both through administration in feed (0.05 to 1% (w/w)) and via oral gavage (150 mg/kg) for up to eight weeks. Mice were
Rémy Ricoux et al.
Bioconjugate chemistry, 19(4), 899-910 (2008-03-08)
To develop artificial hemoproteins that could lead to new selective oxidation biocatalysts, a strategy based on the insertion of various iron-porphyrin cofactors into Xylanase A (Xln10A) was chosen. This protein has a globally positive charge and a wide enough active
Iain S MacPherson et al.
Protein engineering, design & selection : PEDS, 23(3), 137-145 (2010-01-20)
Directed evolution methods were developed for Cu-containing nitrite reductase (NiR) from Alcaligenes faecalis S-6. The PCR cloning strategy allows for the efficient production of libraries of 100 000 clones by a modification of a megaprimer-based whole-plasmid synthesis reaction. The high-throughput
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Artikel

Colorimetric Alkaline Phosphatase and Peroxidase Substrate Detection Systems

Nitroblue Tetrazolium (NBT) is used with the alkaline phosphatase substrate 5-Bromo- 4-Chloro-3-Indolyl Phosphate (BCIP) in western blotting and immunohistological staining procedures. These substrate systems produce an insoluble NBT diformazan end product that is blue to purple in color and can be observed visually.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.