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BCR177R

Pyren

BCR®, certified reference material

Synonym(e):

Benzo[def]phenanthren

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C16H10
CAS-Nummer:
129-00-0
Molekulargewicht:
202.25
Beilstein:
1307225
EG-Nummer:
204-927-3
MDL-Nummer:
MFCD00004136
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
329773798
NACRES:
NA.24

Qualität

certified reference material

Agentur

BCR®

Hersteller/Markenname

JRC

Methode(n)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

mp (Schmelzpunkt)

145-148 °C (lit.)

Format

neat

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

c1cc2ccc3cccc4ccc(c1)c2c34

InChI

1S/C16H10/c1-3-11-7-9-13-5-2-6-14-10-8-12(4-1)15(11)16(13)14/h1-10H

InChIKey

BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Pyrene belongs to polycyclic aromatic hydrocarbon group. These are organic compounds which have two or more fused benzene rings in linear, angular and cluster arrangements. Pyrene is a four ring PAH.

Hinweis zur Analyse

For more information please see:
BCR177R

Rechtliche Hinweise

BCR is a registered trademark of European Commission

Piktogramme

Environment
GHS09

Signalwort

Warning

H-Sätze

H410

Gefahreneinstufungen

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

435.2 °F

Flammpunkt (°C)

224 °C

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves

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Yanna Liang
Pyrene Degradation by Mycobacterium Sp Kms: Biochemical Pathway, Enzymatic Mechanisms, and Humic Acid Effect, 1-4 (2010)
Pentti Somerharju
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Pyrene is one of the most frequently used lipid-linked fluorophores. Its most characteristic features are a long excited state lifetime and (local) concentration-dependent formation of excimers. Pyrene is also hydrophobic and thus does not significantly distort the conformation of the
Michael E Østergaard et al.
Chemical Society reviews, 40(12), 5771-5788 (2011-04-14)
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Intramolecular pyrene excimer fluorescence: a probe of proximity and protein conformational change.
S S Lehrer
Methods in enzymology, 278, 286-295 (1997-01-01)
Tomohiro Kato et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(2), 741-750 (2012-12-18)
Although distance dependence of Förster resonance energy transfer (FRET) is well-studied and FRET has been extensively applied as "molecular ruler", only limited examples of orientation-dependent FRET have been reported. To create a robust FRET system that precisely reflects the orientation
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