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Merck

86195

Sigma-Aldrich

5-Sulfosalicylsäure Dihydrat

purum p.a., ≥98.0% (T)

Synonym(e):

2-Hydroxy-5-Sulfobenzoesäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
HO3SC6H3-2-(OH)CO2H·2H2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
254.21
Beilstein:
650741
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.21

Qualität

purum p.a.

Qualitätsniveau

Assay

≥98.0% (T)

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

105-110 °C (lit.)

Löslichkeit

water: soluble 127.1 g/L at 20 °C

Anionenspuren

chloride (Cl-): ≤50 mg/kg

Kationenspuren

Ca: ≤50 mg/kg
Cd: ≤50 mg/kg
Co: ≤50 mg/kg
Cu: ≤50 mg/kg
Fe: ≤50 mg/kg
K: ≤100 mg/kg
Na: ≤100 mg/kg
Ni: ≤50 mg/kg
Pb: ≤50 mg/kg
Zn: ≤50 mg/kg

SMILES String

[H]O[H].[H]O[H].OC(=O)c1cc(ccc1O)S(O)(=O)=O

InChI

1S/C7H6O6S.2H2O/c8-6-2-1-4(14(11,12)13)3-5(6)7(9)10;;/h1-3,8H,(H,9,10)(H,11,12,13);2*1H2

InChIKey

BHDKTFQBRFWJKR-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

5-Sulfosalicylic acid is strongly acidic in nature. It exists in various hydrated forms such as dihydrate, dideuterate, trihydrate and pentahydrate. It acts as a ligand and forms various coordination complexes. It forms a complex with theophylline. Crystal structure of the complex was investigated by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS).

Anwendung

5-Sulfosalicylic acid dihydrate may be used in the preparation of 1:1 proton-transfer organic adduct, 3-aminopyridin­ium 3-carb­oxy-4-hydroxy­benzene­sulfonate monohydrate and the anhydrous adduct.

Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Two salts of 5-sulfosalicylic acid and 3-aminopyridine.
Meng XG, et al.
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Joanna S Stevens et al.
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Recent studies suggested that X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) sensitively determines the protonation state of nitrogen functional groups in the solid state, providing a means for distinguishing between co-crystals and salts of organic compounds. Here we describe how a new theophylline
Hydrogen bonding in proton-transfer compounds of 5-sulfosalicylic acid with ortho-substituted monocyclic heteroaromatic Lewis bases.
Smith G, et al.
Journal of Chemical Crystallography, 36(12), 841-849 (2006)
Poly [[tris (di-2-pyridylamine) tris (μ-5-sulfonatosalicylato) tricopper (II)] trihydrate].
Fan SR and Zhu LG.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 61(1), m174-m176 (2004)
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The mercurial forms [inorganic divalent mercury, Hg(II) and methylmercury, CH3Hg] produce neurological and immune effects as well as hematological and renal alterations. The main route of exposure is through the diet. Consequently, the gastrointestinal mucosa is exposed to these mercurial

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