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Merck

76159

Supelco

Methylpalmitat

analytical standard

Synonym(e):

n-Hexadecansäuremethylester, Methyl-palmitat, Methylhexadecanoat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3(CH2)14CO2CH3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
270.45
Beilstein:
1780973
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
85151701
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.24

Qualität

analytical standard

Qualitätsniveau

Assay

≥98.5% (GC)

Haltbarkeit

limited shelf life, expiry date on the label

Methode(n)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Brechungsindex

n20/D 1.4512 (lit.)

bp

185 °C/10 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

32-35 °C (lit.)

Dichte

0.852 g/mL at 25 °C (lit.)

Anwendung(en)

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

Format

neat

Funktionelle Gruppe

ester

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

room temp

SMILES String

CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC

InChI

1S/C17H34O2/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17(18)19-2/h3-16H2,1-2H3

InChIKey

FLIACVVOZYBSBS-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Methylpalmitat (MeP) ist eine Komponente von Biodiesel mit hohem Schmelzpunkt. Es wird in einer Reihe von Aromen und Duftstoffen eingesetzt und kommt in Palmöl-ähnlichen Ausgangsstoffen reichlich vor.
Methylpalmitat ist ein Fettsäuremethylester, der potenzielle entzündungshemmende und antifibrotische Wirkungen aufweist, indem er die bleomycininduzierte Lungenentzündung vorbeugt und den Kernfaktor-Kappa-β-Signalweg (NF-κB) hemmt.

Anwendung

Methylpalmitat kann als Analysereferenzstandard zur Quantifizierung des Analyten in Biodieselproben mittels Chromatografieverfahren eingesetzt werden.
Weitere Informationen zur geeigneten Instrumententechnik finden Sie im Analysenzertifikat des Produkts′. Weitere Unterstützung erhalten Sie vom technischen Kundendienst.

Empfohlene Produkte

Digitales Referenzmaterial für dieses Produkt finden Sie auf unserer Online-Plattform ChemisTwin® für NMR. Diese digitale Ausgabe auf ChemisTwin® können Sie zur Bestätigung der Probenidentität und Quantifizierung von Verbindungen verwenden (mit digitalem externem Standard). Mit wenigen Mausklicken können Sie ein NMR-Spektrum dieser Substanz ansehen und einen Online-Vergleich mit Ihrer Probe durchführen. Hier erfahren Sie mehr und können Ihre kostenlose Probeversion starten.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113.0 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Anti-inflammatory and antifibrotic effects of methyl palmitate
El-Demerdash E, et al.
Toxicology and Applied Pharmacology, 254(3), 238-244 (2011)
Basic properties of methyl palmitate-diesel blends
Altaie HAM, et al.
Fuel: The Science and Technology of Fuel and Energy, 193(3), 1-6 (2017)
Solvent free synthesis of methyl palmitate over sulfated zirconia solid acid catalyst
Saravanan K, et al.
Fuel: The Science and Technology of Fuel and Energy, 165(3), 298-305 (2016)
Eman M Mantawy et al.
Toxicology and applied pharmacology, 258(1), 134-144 (2011-11-15)
Fibrosis accompanies most chronic liver disorders and is a major factor contributing to hepatic failure. Therefore, the need for an effective treatment is evident. The present study was designed to assess the potential antifibrotic effect of MP and whether MP
Y N Wang et al.
Journal of economic entomology, 102(1), 196-202 (2009-03-04)
Walnut, Juglans regia L., is known for its insecticidal activities to a range of herbivores and microbes. Isolation and identification of bioactive compounds from walnut is a potential approach for the development of new pesticides. Laboratory experiments were carried out

Artikel

Separation of Methyl oleate; Caprylic acid; Heptanoic acid; Methyl decanoate; Methyl dodecanoate; Myristic acid; Methyl palmitate; Methyl palmitoleate; Methyl stearate; Methyl linoleate; Methyl linolenate; Acetic acid; Arachidic acid; Behenic acid; Propionic acid; Isobutyric acid; Valeric acid; Isovaleric acid; Isocaproic acid; Butyric acid

Protokolle

Separation of Methyl erucate; Methyl palmitate; Methyl stearate; Methyl linolenate; Methyl eicosenoate; Methyl behenate; Methyl myristate; Methyl oleate; Methyl arachidate

Separation of Methyl decanoate; Methyl dodecanoate; Methyl myristate; Methyl palmitate; Methyl caprylate; Methyl oleate; Methyl linoleate; Methyl linolenate; Methyl stearate

-11-eicosenoate; Methyl elaidate; Methyl linoleate; Methyl myristate; Methyl myristoleate; Methyl palmitate; Methyl palmitoleate; Methyl oleate; Methyl pentadecanoate; Methyl tridecanoate; Methyl behenate; Methyl caprylate; Methyl erucate; Methyl heptadecanoate; Methyl arachidate

GC Analysis of a 37-Component FAME Mix on Omegawax® (15 m x 0.10 mm I.D., 0.10 μm), Fast GC Analysis

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