P5177

Methylpalmitat

≥99% (capillary GC)

• Synonym(e): n-Hexadecansäuremethylester, Methyl-palmitat, Methylhexadecanoat
• Lineare Formel: CH₃(CH₂)₁₄CO₂CH₃
• CAS-Nummer: 112-39-0
• Molekulargewicht: 270.45
• Beilstein: 1780973
• EG-Nummer: 203-966-3
• MDL-Nummer: MFCD00008994
• UNSPSC-Code: 12352211
• PubChem Substanz-ID: 24898607
• NACRES: NA.25

Eigenschaften

• Biologische Quelle: plant (palm)
• Assay: ≥99% (capillary GC)
• Form: solid
• Brechungsindex: n20/D 1.4512 (lit.)
• bp: 185 °C/10 mmHg (lit.)
• mp (Schmelzpunkt): 32-35 °C (lit.)
• Dichte: 0.852 g/mL at 25 °C (lit.)
• Funktionelle Gruppe: ester
• Lipid-Typ: saturated FAs
• Versandbedingung: ambient
• Lagertemp.: 2-8°C
• SMILES String: CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC
• InChI: 1S/C17H34O2/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17(18)19-2/h3-16H2,1-2H3
• InChIKey: FLIACVVOZYBSBS-UHFFFAOYSA-N
• Angaben zum Gen: human ... CNR1(1268) , CNR2(1269) ; rat ... Faah(29347)

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Methylpalmitat (PAME), ein Fettsäureester von Palmitinsäure, ist ein Muscarin-Rezeptorantagonist. Methylpalmitat fungiert als Vasodilator und relaxiert bei einer elektrischen Depolarisierung die Arteriolen in der Retina. Im Ganglion cervicale superius moduliert Methylpalmitat den Nikotinrezeptor. Endogenes Methylpalmitat moduliert die Nikotinrezeptor-vermittelte Übertragung im Ganglion cervicale superius. PAME aktiviert Kv7-Kanäle und begünstigt perivaskuläres Fettgewebe.

Anwendung

Methylpalmitat wird zur Untersuchung der Bedeutung des zerebralen Blutflusses mittels Laser-Doppler-Flowmetrie(LDF)-Versuchen und als Standard zur Bestimmung der Retentionssindizes (RI) mittels Gaschromatographie−Massenspektrometer eingesetzt

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 1
• Flammpunkt (°F): 235.4 °F - closed cup
• Flammpunkt (°C): 113.0 °C - closed cup
• Persönliche Schutzausrüstung: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)