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Merck

20959

Sigma-Aldrich

Cäsiumcarbonat

puriss. p.a., ≥99.0%

Synonym(e):

Kohlensäure-Dicäsium

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
Cs2CO3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
325.82
Beilstein:
4546405
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352301
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualität

puriss. p.a.

Qualitätsniveau

Assay

≥99.0% (T)
≥99.0%

Verunreinigungen

≤0.002% total nitrogen (N)

mp (Schmelzpunkt)

610 °C (dec.) (lit.)

Anionenspuren

chloride (Cl-): ≤20 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤50 mg/kg

Kationenspuren

Ca: ≤10 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤5 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤5 mg/kg
K: ≤50 mg/kg
Mg: ≤5 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
Na: ≤50 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

SMILES String

[Cs+].[Cs+].[O-]C([O-])=O

InChI

1S/CH2O3.2Cs/c2-1(3)4;;/h(H2,2,3,4);;/q;2*+1/p-2

InChIKey

FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L

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Allgemeine Beschreibung

Cäsiumcarbonat ist eine anorganische Base, die im Allgemeinen für C-, N-, O-Arylierungs- und Alkylierungsreaktionen verwendet wird. Es kommt auch bei sechsgliedrigen Annulationen, Kreuzkupplungen, intramolekularen und intermolekularen Cyclisierungen, Aza-Henry-Reaktionen, Horner-Emmons-Cyclisierungen und Cycloadditionsreaktionen zum Einsatz.

Anwendung

Cäsiumcarbonat, ein Alkalimetallcarbonat, ist eine bei organischen Reaktionen häufig verwendete anorganische Base.
Synthetische Anwendungen:
  • Als Katalysator zur Synthese von Chinazolin-2,4(1H,3H)-dionen aus substituierten 2-Aminobenzonitrilen und Kohlendioxid.
  • Als Base zur Synthese von cyclischen Carbonaten unter Verwendung von Halohydrinen oder Tosylalkoholen und Kohlendioxid in Abwesenheit von Übergangsmetallen oder organischen Katalysatoren.
  • In Kombination mit Alkylhalogenid und Acetonitril bildet es ein wirksames System für die Alkylierungsmethode von Phenolen.

Unterstützt die effiziente O-Alkylierung von Alkoholen unter Bildung gemischter Alkylcarbonaten.

Piktogramme

Health hazardCorrosion

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Repr. 2 - STOT RE 2 Oral

Zielorgane

Kidney,Adrenal gland,Testes

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Cesium carbonate catalyzed efficient synthesis of quinazoline-2, 4 (1 H, 3 H)-diones using carbon dioxide and 2-aminobenzonitriles.
Patil Y P, et al.
Green Chemistry Letters and Reviews, 1(2), 127-132 (2008)
Synthesis of cyclic carbonates with carbon dioxide and cesium carbonate.
Reithofer M R, et al.
Green Chemistry, 15(8), 2086-2090 (2013)
Facile synthesis of alkyl phenyl ethers using cesium carbonate.
Lee J C, et al.
Synthetic Communications, 25(9), 1367-1370 (1995)
Cesium carbonate: a powerful inorganic base in organic synthesis.
Flessner T and Doye S.
J. Prakt. Chem., 341(2), 186-190 (1999)
Richard C Burrell et al.
Journal of labelled compounds & radiopharmaceuticals, 57(10), 600-605 (2014-09-10)
Bristol-Myers Squibb and others are developing drugs that target novel mechanisms to combat Alzheimer's disease. γ-Secretase inhibitors are one class of potential therapies that have received considerable attention. (R)-2-(4-Chloro-N-(2-fluoro-4-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl)phenylsulfonamido)-5,5,5-trifluoropentanamide (Avagacestat) is a γ-secretase-inhibiting drug that has been investigated by Bristol-Myers

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