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Merck

09774

Sigma-Aldrich

Fmoc-Bpa-OH

≥98.0%

Synonym(e):

Fmoc-4-benzoyl-L-phenylalanin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C31H25NO5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
491.53
Beilstein:
7672022
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352209
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.26

Qualitätsniveau

Assay

≥98.0%

Form

powder

Eignung der Reaktion

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Farbe

white

Anwendung(en)

peptide synthesis

Funktionelle Gruppe

Fmoc

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

OC(=O)[C@H](Cc1ccc(cc1)C(=O)c2ccccc2)NC(=O)OCC3c4ccccc4-c5ccccc35

InChI

1S/C31H25NO5/c33-29(21-8-2-1-3-9-21)22-16-14-20(15-17-22)18-28(30(34)35)32-31(36)37-19-27-25-12-6-4-10-23(25)24-11-5-7-13-26(24)27/h1-17,27-28H,18-19H2,(H,32,36)(H,34,35)/t28-/m0/s1

InChIKey

SYOBJKCXNRQOGA-NDEPHWFRSA-N

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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Xue Zhi Zhao et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 23(8) (2018-07-28)
HIV-1 integrase (IN) inhibitors represent a new class of highly effective anti-AIDS therapeutics. Current FDA-approved IN strand transfer inhibitors (INSTIs) share a common mechanism of action that involves chelation of catalytic divalent metal ions. However, the emergence of IN mutants

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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