Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Wichtige Dokumente

Gesamtdokumentation anzeigen

03951

Sigma-Aldrich

N-Ethylformamid

≥99.0% (GC)

Synonym(e):

N-Formylethylamin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Lineare Formel:
HCONHC2H5
CAS-Nummer:
627-45-2
Molekulargewicht:
73.09
Beilstein:
1737860
EG-Nummer:
211-001-2
MDL-Nummer:
MFCD00042672
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
329747846
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100
500

Assay

≥99.0% (GC)

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.432

bp

202-204 °C

Dichte

0.950 g/mL at 20 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

amide

SMILES String

CCNC=O

InChI

1S/C3H7NO/c1-2-4-3-5/h3H,2H2,1H3,(H,4,5)

InChIKey

KERBAAIBDHEFDD-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCCC8787
BCCC2603
BCBX0975

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Suche nach COA

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

P Kestell et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 240(1), 265-270 (1987-01-01)
The hepatotoxicity and metabolism of the following close analogs of the hepatotoxic antitumor agent N-methylformamide (NMF) were investigated in CBA/CA mice: N-ethylformamide (NEF), dimethylformamide (DMF), formamide and N-methylacetamide (NMA). Apart from NMF only NEF was potently hepatotoxic as measured by
S P Langdon et al.
Toxicology, 43(3), 239-249 (1987-03-01)
The induction of terminal differentiation in tumour cells represents a possible therapeutic strategy for treating cancer. The alkylformamides are 1 group of experimental compounds which have been shown to induce terminal differentiation in human HL-60 leukemia and murine Friend erythroleukemia
M R Del Carratore et al.
Environmental and molecular mutagenesis, 36(2), 97-104 (2000-10-03)
A cDNA coding for rat cytochrome P450 2E1 was cloned into the multicopy vector pYeDP60 and expressed in haploid RSY6 and diploid RS112 yeast strains of Saccharomyces cerevisiae under control of the GAL10-CYC1 promoter. Spectral and catalytic properties of the
Gil-Soo Han et al.
The Journal of biological chemistry, 283(29), 20443-20453 (2008-05-07)
The Saccharomyces cerevisiae DGK1 gene encodes a diacylglycerol kinase enzyme that catalyzes the formation of phosphatidate from diacylglycerol. Unlike the diacylglycerol kinases from bacteria, plants, and animals, the yeast enzyme utilizes CTP, instead of ATP, as the phosphate donor in
H Cross et al.
Chemical research in toxicology, 3(4), 357-362 (1990-07-01)
Hepatotoxic formamides such as N-methylformamide (NMF) and N,N-dimethylformamide (DMF) are metabolized in vivo to N-acetyl-S-(N-methylcarbamoyl)cysteine via oxidation at the formyl carbon, which yields a reactive intermediate. The hypothesis was tested that this biotransformation route can be studied in vitro with
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.