LIBDH-RO
Roche
Liberase™ DH, Forschungsqualität
lyophilized, optimum pH 7.4, optimum reaction temp. 35-37 °C
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)
About This Item
UNSPSC-Code:
12352204
NACRES:
NA.21
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
enzyme from Bacillus polymyxa (Protease)
enzyme from Clostridium histolyticum (collagenase)
Qualitätsniveau
Beschreibung
high Dispase concentration
Form
lyophilized
Verpackung
pkg of 10 mg (05401054001 [2 x 5 mg])
pkg of 100 mg (05401089001 [2 x 50 mg])
Hersteller/Markenname
Roche
Parameter
35-37 °C optimum reaction temp.
Methode(n)
activity assay: suitable
Farbe
white
Optimaler pH-Wert
7.4
Löslichkeit
water: soluble
Anwendung(en)
life science and biopharma
Fremdaktivität
Endotoxin 3 EU/mg
Versandbedingung
dry ice
Lagertemp.
−20°C
Allgemeine Beschreibung
Das gebräuchlichste Verfahren für Dezellularisierungsprozesse, wie z.B. Gewebedissoziation und Zellernte, beruht auf der Anwendung proteolytischer Enzyme. Proteasen zerstören die extrazelluläre Matrix von Gewebe und ermöglichen die Freisetzung einzelner Zellen oder die Ernte kultivierter Zellen für den Transfer. Das Ziel der Zellisolierung ist die Maximierung der Ausbeute an dissoziierten Zellen, die lebensfähig und funktionell aktiv sind.
Die Liberase-Enzymtechnologie umfasst Methoden zur Aufreinigung clostridialer Collagenase-Isoformen zu hoher spezifischer Aktivität und zu deren Mischung mit neutralen Proteasen hoher spezifischer Aktivität in optimalen Verhältnissen für die effektive Dissoziation primärer Gewebe und kultivierter Zellen. Liberase DH in Forschungsqualität enthält hochreine Collagenase I und Collagenase II. Diese beiden Collagenase-Isoformen werden in einem genauen Verhältnis aufeinander und mit einer hohen Konzentration an Dispase®, einer nicht clostridialen, neutralen Protease, abgestimmt.
Liberase-Enzyme erhöhen die Qualität und Reproduzierbarkeit der Gewebedissoziation und verbessern die Viabilität und Funktionalität isolierter Zellen. Aufgereinigte Liberase-Enzymmischungen ersetzen die traditionelle Collagenase, bei der es sich um ein rohes und variables Fermentationsprodukt von Clostridium histolyticum handelt.
Die Liberase-Enzymtechnologie umfasst Methoden zur Aufreinigung clostridialer Collagenase-Isoformen zu hoher spezifischer Aktivität und zu deren Mischung mit neutralen Proteasen hoher spezifischer Aktivität in optimalen Verhältnissen für die effektive Dissoziation primärer Gewebe und kultivierter Zellen. Liberase DH in Forschungsqualität enthält hochreine Collagenase I und Collagenase II. Diese beiden Collagenase-Isoformen werden in einem genauen Verhältnis aufeinander und mit einer hohen Konzentration an Dispase®, einer nicht clostridialen, neutralen Protease, abgestimmt.
Liberase-Enzyme erhöhen die Qualität und Reproduzierbarkeit der Gewebedissoziation und verbessern die Viabilität und Funktionalität isolierter Zellen. Aufgereinigte Liberase-Enzymmischungen ersetzen die traditionelle Collagenase, bei der es sich um ein rohes und variables Fermentationsprodukt von Clostridium histolyticum handelt.
Anwendung
Liberase™ DH (Dispase High) in Forschungsqualität wird für die Auftrennung vieler Gewebetypen in Anwendungen eingesetzt, in denen die hohe Reinheit der Enzymmischung für eine hohe Ausbeute und Lebensfähigkeit der Zellen notwendig ist. Bakterien-Abbauprodukte wie Endotoxine werden bis auf mehrere Tausendstel reduziert.
Die Lösung wurde für den Verdau metastatischer Tumorfragmente verwendet. Sie wurde außerdem für die enzymatische Ablösung humaner embryonaler Stammzellkolonien eingesetzt.
Die Lösung wurde für den Verdau metastatischer Tumorfragmente verwendet. Sie wurde außerdem für die enzymatische Ablösung humaner embryonaler Stammzellkolonien eingesetzt.
Leistungsmerkmale und Vorteile
- Maximale Ausbeute und Lebensfähigkeit isolierter Zellen
- Höhere spezifische Aktivität der Enzymmischung
- Höhere Versuchsreproduzierbarkeit
Angaben zur Herstellung
Stabilisatoren: Calcium
Arbeitskonzentration für Liberase-Enzyme in Forschungsqualität:
Liberase-Enzyme verfügen über eine signifikant höhere spezifische Aktivität als herkömmliche Collagenasen. Dies bedeutet, dass die Arbeitskonzentration der aufgereinigten Liberase-Enzyme, in mg/ml angegeben, geringer ist als die von herkömmlichen Collagenasen.
Wenn die Anwendung auf der Liste der Anwendungen von Roche unter www.collagenase.com enthalten ist, verwenden Sie die für diese Anwendung empfohlene Konzentration von Liberase-Enzymen in Forschungsqualität.
Wenn die Anwendung nicht in der Liste aufgeführt ist, verwenden Sie Liberase DM in Forschungsqualität zunächst in einer Konzentration von 0,08–0,28 Wünsch-Einheiten/ml.
Ziel ist es, die beste Startkonzentration der Liberase-Enzymmischungen zu bestimmen. Dies ist der Ausgangspunkt. Die endgültige Konzentration kann in Abhängigkeit von Verfahrens- und Chargenunterschieden bei herkömmlichen Collagenasen variieren.
Collagenase-Arbeitskonzentration
Multiplizieren Sie Ihre vorherige Collagenase-Arbeitskonzentration (mg/ml) mit ihrer spezifischen Aktivität (Wünsch-Einheiten/mg, [wie oben bestimmt]), um Wünsch-Einheiten/ml zu erhalten. Zur Bestimmung des erforderlichen Volumens an Liberase-Enzymmischung multiplizieren Sie zuerst Ihre Collagenase-Arbeitskonzentration (in Wünsch-Einheiten/ml) mit dem Gesamtvolumen Ihrer Enzym-Arbeitslösung, um die erforderliche Gesamtaktivität der Collagenase zu ermitteln (Wünsch-Einheiten). Dividieren Sie dann die erforderliche Gesamtaktivität der Collagenase durch die Konzentration der Liberase-Stammlösung („Rekonstituierung und Lagerung“). Das Ergebnis gibt an, wie viele Milliliter Stammlösung der Liberase-Enzymmischung für Ihre Enzym-Arbeitslösung verwendet werden müssen.
Lagerbedingungen (Arbeitslösung): Bewahren Sie nicht verwendete Stammlösung in Aliquoten für den Einmalgebrauch bei -15 bis -25 °C auf. Weitere Informationen zur Produktstabilität finden Sie auf der Roche Liberase-Enzym-Website unter www.collagenase.com.
Hinweis: Wiederholtes Einfrieren und Auftauen ist zu vermeiden.
Arbeitskonzentration für Liberase-Enzyme in Forschungsqualität:
Liberase-Enzyme verfügen über eine signifikant höhere spezifische Aktivität als herkömmliche Collagenasen. Dies bedeutet, dass die Arbeitskonzentration der aufgereinigten Liberase-Enzyme, in mg/ml angegeben, geringer ist als die von herkömmlichen Collagenasen.
Wenn die Anwendung auf der Liste der Anwendungen von Roche unter www.collagenase.com enthalten ist, verwenden Sie die für diese Anwendung empfohlene Konzentration von Liberase-Enzymen in Forschungsqualität.
Wenn die Anwendung nicht in der Liste aufgeführt ist, verwenden Sie Liberase DM in Forschungsqualität zunächst in einer Konzentration von 0,08–0,28 Wünsch-Einheiten/ml.
Ziel ist es, die beste Startkonzentration der Liberase-Enzymmischungen zu bestimmen. Dies ist der Ausgangspunkt. Die endgültige Konzentration kann in Abhängigkeit von Verfahrens- und Chargenunterschieden bei herkömmlichen Collagenasen variieren.
Collagenase-Arbeitskonzentration
Multiplizieren Sie Ihre vorherige Collagenase-Arbeitskonzentration (mg/ml) mit ihrer spezifischen Aktivität (Wünsch-Einheiten/mg, [wie oben bestimmt]), um Wünsch-Einheiten/ml zu erhalten. Zur Bestimmung des erforderlichen Volumens an Liberase-Enzymmischung multiplizieren Sie zuerst Ihre Collagenase-Arbeitskonzentration (in Wünsch-Einheiten/ml) mit dem Gesamtvolumen Ihrer Enzym-Arbeitslösung, um die erforderliche Gesamtaktivität der Collagenase zu ermitteln (Wünsch-Einheiten). Dividieren Sie dann die erforderliche Gesamtaktivität der Collagenase durch die Konzentration der Liberase-Stammlösung („Rekonstituierung und Lagerung“). Das Ergebnis gibt an, wie viele Milliliter Stammlösung der Liberase-Enzymmischung für Ihre Enzym-Arbeitslösung verwendet werden müssen.
Lagerbedingungen (Arbeitslösung): Bewahren Sie nicht verwendete Stammlösung in Aliquoten für den Einmalgebrauch bei -15 bis -25 °C auf. Weitere Informationen zur Produktstabilität finden Sie auf der Roche Liberase-Enzym-Website unter www.collagenase.com.
Hinweis: Wiederholtes Einfrieren und Auftauen ist zu vermeiden.
Rekonstituierung
Rekonstituieren Sie das lyophilisierte Enzym mit sterilem Wasser für Injektionszwecke oder mit Gewebedissoziationspuffer. Geben Sie kein Serum oder andere Komponenten (z.B. Albumin oder Proteasehemmer) zum Dissoziationspuffer hinzu. Die Enzymstabilität ist bei höheren Konzentrationen und wärmeren Temperaturen (4 °C) verringert. Vermeiden Sie diese beiden Bedingungen.
Rekonstituieren Sie den gesamten Inhalt des Fläschchens. Wiegen Sie keine Einzelportionen des Lyophilisats ab. Wenn Feuchtigkeit in das Fläschchen gelangt, verringert sich die Enzymaktivität.
Bewahren Sie das Fläschchen während der Rehydrierung des lyophilisierten Enzyms auf Eis auf.
Schütteln Sie das Fläschchen vorsichtig bei 2 bis 8 °C, bis sich das Enzym vollständig aufgelöst hat (max. 30 min).
Je nach Gewebedissoziationspuffer, der zum Auflösen gereinigter Liberase-Enzymmischungen in Forschungsqualität verwendet wird, sind ggf. geringfügige Ausfällungen sichtbar, die sich in der verdünnten Arbeitslösung leicht auflösen und die Enzymaktivität nicht beeinflussen.
Entnehmen Sie ein Aliquot der Stammlösung, um die Arbeitslösung herzustellen.
Rekonstituierungsvolumen
2 ml (1 Fläschchen mit 5 mg-10 mg)
10 ml (1 Fläschchen mit 50 mg–100 mg)
Collagenase Wünsch (Einheiten/ml)
13 (1 Fläschchen mit 5 mg-10 mg)
26 (1 Fläschchen mit 50 mg–100 mg)
Gesamtkonzentration Collagenase [mg/ml]
2,5 (1 Fläschchen mit 5 mg–10 mg)
5,0 (1 Fläschchen mit 50 mg–100 mg)
Rekonstituieren Sie den gesamten Inhalt des Fläschchens. Wiegen Sie keine Einzelportionen des Lyophilisats ab. Wenn Feuchtigkeit in das Fläschchen gelangt, verringert sich die Enzymaktivität.
Bewahren Sie das Fläschchen während der Rehydrierung des lyophilisierten Enzyms auf Eis auf.
Schütteln Sie das Fläschchen vorsichtig bei 2 bis 8 °C, bis sich das Enzym vollständig aufgelöst hat (max. 30 min).
Je nach Gewebedissoziationspuffer, der zum Auflösen gereinigter Liberase-Enzymmischungen in Forschungsqualität verwendet wird, sind ggf. geringfügige Ausfällungen sichtbar, die sich in der verdünnten Arbeitslösung leicht auflösen und die Enzymaktivität nicht beeinflussen.
Entnehmen Sie ein Aliquot der Stammlösung, um die Arbeitslösung herzustellen.
Rekonstituierungsvolumen
2 ml (1 Fläschchen mit 5 mg-10 mg)
10 ml (1 Fläschchen mit 50 mg–100 mg)
Collagenase Wünsch (Einheiten/ml)
13 (1 Fläschchen mit 5 mg-10 mg)
26 (1 Fläschchen mit 50 mg–100 mg)
Gesamtkonzentration Collagenase [mg/ml]
2,5 (1 Fläschchen mit 5 mg–10 mg)
5,0 (1 Fläschchen mit 50 mg–100 mg)
Lagerung und Haltbarkeit
Trocken lagern
Sonstige Hinweise
- Dieses Produkt ist ausschließlich zur Anwendung in der Life-Science-Forschung und In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Diese Produkte dürfen nicht für diagnostische oder klinische Anwendungen wie humane Inselzelltransplantationen eingesetzt werden.
- Alle Liberase und Liberase Blendzyme-Produkte der 1. Generation (Liberase HI, CI, RI, PI, Liberase Blendzyme 1, 2, 3, 4) wurden durch die 2 Generation der Liberase-Enzymmischungen in Forschungsqualität und in GMP-Qualität ersetzt. Anleitungen zur Umstellung von den vormaligen Liberase-Enzymen
Nur für die Life-Science-Forschung. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren vorgesehen.
Rechtliche Hinweise
Dispase is a registered trademark of Godo Shusei Co., Ltd.
Liberase is a trademark of Roche
Signalwort
Danger
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
does not flash
Flammpunkt (°C)
does not flash
Analysenzertifikate (COA)
Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.
Kunden haben sich ebenfalls angesehen
Isolation of keratinocytes and fibroblasts from human foreskin by one-step enzyme incubation using liberase research grade products.
Heymer A
Biochemica, 2, 12-14 (2009)
S R L Stacpoole et al.
Cell death and differentiation, 18(6), 1016-1023 (2011-01-29)
In vitro stem cell systems traditionally employ oxygen levels that are far removed from the in vivo situation. This study investigates whether an ambient environment containing a physiological oxygen level of 3% (normoxia) enables the generation of neural precursor cells
Victoria A Elliott et al.
PloS one, 9(5), e97432-e97432 (2014-05-16)
Liver metastasis is the most common cause of death in patients with colorectal cancer. Despite extensive research into the biology of cancer progression, the molecular mechanisms that drive colorectal cancer metastasis are not well characterized. HT29 LM1, HT29 LM2, HT29
Artikel
Enzyme Explorer Key Resource: Collagenase Guide.Collagenases, enzymes that break down the native collagen that holds animal tissues together, are made by a variety of microorganisms and by many different animal cells.
Protokolle
Your current tissue dissociation protocol, and the extent to which you have been successful with traditional collagenase are good guides for selecting the appropriate Liberase Enzyme Blend.
Verwandter Inhalt
Collagenase Guide.Collagenases, enzymes that break down the native collagen that holds animal tissues together, are made by a variety of microorganisms and by many different animal cells.
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.