SCC178
AT-3 Mammakarzinom-Zelllinie der Maus
Mouse
Synonym(e):
Ms mammary gland cells
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item
UNSPSC-Code:
41106514
eCl@ss:
32011203
NACRES:
NA.81
Empfohlene Produkte
product name
AT-3 Mammakarzinom-Zelllinie der Maus, AT-3 mouse mammary tumor cell line may be used to develop mouse models for mammary cancer studies.
Biologische Quelle
mouse
Methode(n)
cell culture | mammalian: suitable
Versandbedingung
ambient
Allgemeine Beschreibung
Die AT-3-Zelllinie wurde aus einem autologen Mammakarzinom aus Zellen aus einem transgenen MTAG-Mausmodell isoliert . Mammakarzinome von MTAG-Mäusen ahmen die im Lauf der Krankheitsprogression beobachteten Veränderungen bei humanen Mammakarzinomen genau nach . AT-3-Zellen sind ein nützliches Mausmodell für Studien der Tumorphysiologie, die für typische Krankheitsstadien des Menschen als repräsentativ gelten.
Quelle:
Die AT-3-Zelllinie wurde aus primären Mammakarzinomzellen einer transgenen MTAG-Maus gewonnen. Das MTAG-Mausmodell exprimiert das mittlere T-Antigen des Polyomavirus, das durch den MMTV-LTR-Promoter kontrolliert wird.
Hinweis: AT-3-Zellen weisen in Kultur unterschiedliche Morphologien auf.
Quelle:
Die AT-3-Zelllinie wurde aus primären Mammakarzinomzellen einer transgenen MTAG-Maus gewonnen. Das MTAG-Mausmodell exprimiert das mittlere T-Antigen des Polyomavirus, das durch den MMTV-LTR-Promoter kontrolliert wird.
Hinweis: AT-3-Zellen weisen in Kultur unterschiedliche Morphologien auf.
Die tumorinduzierte Immunsuppression ist ein häufiges Phänomen bei Krebs und ein wichtiger Faktor bei der Krebsimmuntherapie. Die meisten Untersuchungen der tumorinduzierten Immunsuppression stützen sich jedoch auf Tumorimplantatmodelle, bei denen die Krankheit schnell voranschreitet und in der Regel zu nicht physiologischen Wirtsreaktionen führt, die die normale Tumorentwicklung und -progression nicht rekapitulieren . Modelle, die autochthone Tumoren generieren, sind daher für die Bereitstellung von physiologisch relevanteren Systemen zur Untersuchung der Wechselwirkungen zwischen Tumor und Wirt und der langfristigen immunsuppressiven Wirkungen von großem Wert.
Beschreibung der Zelllinie
Krebszellen
Anwendung
Die AT-3-Mammakarzinomzelllinie der Maus kann zur Entwicklung von Mausmodellen für Mammakarzinomstudien verwendet werden.
Dieses Produkt wird gemäß den Bedingungen der “Vereinbarung zur eingeschränkten Nutzung”, in der dessen Nutzung gemäß den Angaben im Produktdatenblatt oder Analysenzertifikat geregelt ist, ausschließlich für Forschungszwecke verkauft. Für Informationen zu anderen Zwecken wenden Sie sich bitte an licensing@emdmillipore.com.
Forschungskategorie
Krebs
Onkologie
Krebs
Onkologie
Qualität
• Jedes Fläschchen enthält ≥ 1 x 10⁶ lebensfähige Zellen.
• Die Zellen werden mit dem Maus Essential CLEAR-Panel von Charles River Animal Diagnostic Services negativ auf Infektionskrankheiten getestet.
• Es wird bestätigt, dass die Zellen murinen Ursprungs sind und keine Interspezies-Kontamination von Ratte, chinesischem Hamster, Goldhamster, Mensch oder nichtmenschlichem Primaten (NHP) vorliegt; gemessen durch den CLEAR-Kontaminationspanel von Charles River Animal Diagnostic Services.
• Die Zellen weisen keine Mykoplasmen-Kontamination auf
• Die Zellen werden mit dem Maus Essential CLEAR-Panel von Charles River Animal Diagnostic Services negativ auf Infektionskrankheiten getestet.
• Es wird bestätigt, dass die Zellen murinen Ursprungs sind und keine Interspezies-Kontamination von Ratte, chinesischem Hamster, Goldhamster, Mensch oder nichtmenschlichem Primaten (NHP) vorliegt; gemessen durch den CLEAR-Kontaminationspanel von Charles River Animal Diagnostic Services.
• Die Zellen weisen keine Mykoplasmen-Kontamination auf
Lagerung und Haltbarkeit
In Flüssigstickstoff aufbewahren. Die Zellen können nach dem ersten Auftauen für mindestens 10 Passagen kultiviert werden, ohne dass die Expression und Funktionalität der Zellmarker wesentlich beeinträchtigt wird.
Haftungsausschluss
Dieses Produkt enthält genetisch veränderte Organismen (GVO). In der EU sind GVO durch die Richtlinien 2001/18/EG und 2009/41/EG des Europäischen Parlaments und Rates und ihre nationale Umsetzung in den Mitgliedstaaten reguliert. Die Gesetzgebung verpflichtet {HCompany} dazu, bestimmte Informationen zu Ihnen und der Einrichtung, in der die GVO verwendet werden, anzufordern. Das Endverbleibserklärungsformular (EVE-Formular) ist hier zu finden.
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 2
Analysenzertifikate (COA)
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Florian Wiede et al.
Cancer discovery, 12(3), 752-773 (2021-11-20)
Immunotherapies aimed at alleviating the inhibitory constraints on T cells have revolutionized cancer management. To date, these have focused on the blockade of cell-surface checkpoints such as PD-1. Herein we identify protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) as an intracellular checkpoint
C Patrick Reynolds et al.
Methods in molecular medicine, 111, 335-350 (2005-05-25)
Rodent models provide an important means of assessing antitumor activity vs toxicity for new cancer therapies. Tumors are often grown subcutaneously on the flank or back of animals, allowing accurate serial determination of tumor volume with calipers by measuring the
Trina J Stewart et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 179(5), 2851-2859 (2007-08-22)
Ag-specific and generalized forms of immunosuppression have been documented in animal tumor models. However, much of our knowledge on tumor-induced immunosuppression was acquired using tumor implant models, which do not reiterate the protracted nature of host-tumor interactions. Therefore, a transgenic
C T Guy et al.
Molecular and cellular biology, 12(3), 954-961 (1992-03-01)
The effect of mammary gland-specific expression of the polyomavirus middle T antigen was examined by establishing lines of transgenic mice that carry the middle T oncogene under the transcriptional control of the mouse mammary tumor virus promoter/enhancer. By contrast to
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
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