SCC177
Brustadenokarzinomzelllinie TS/A der Maus
Mouse
Synonym(e):
TSA
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About This Item
UNSPSC-Code:
41106514
eCl@ss:
32011203
NACRES:
NA.81
Empfohlene Produkte
product name
Brustadenokarzinomzelllinie TS/A der Maus, TS/A mouse mammary adenocarcinoma cell line is a well characterized and highly published model for breast cancer research.
Biologische Quelle
mouse
Methode(n)
cell culture | mammalian: suitable
Versandbedingung
ambient
Allgemeine Beschreibung
Metastasierende (Stadium IV) Brustkarzinome haben die geringste Überlebensrate aller Stadien von Brustkrebs. Metastasen können an ihren neuen Stellen eine Reihe von Morphologien annehmen, was die Diagnose und Entscheidungen zu Behandlungsmethoden erschwert. Tumorzelllinien, die das In-vivo-Verhalten von metastasierenden Karzinomen imitieren, sind daher kritische Tools in der Brustkrebsforschung.
TS/A ist eine hochgradig metastasierende Brustadenokarzinomzelllinie der Maus, die in Kultur eine deutliche morphologische Heterogenität mit einer Reihe von differenzierten Zelltypen von Epithel-ähnliche bis Fibroblasten-ähnlich aufweist (1). TS/A-Zellen exprimieren Estrogenrezeptor und Koloniestimulierenden Faktor und sind negativ für das Adhäsionsprotein ICAM-1 (2,3). Die TS/A-Zelllinie ist ein gut charakterisiertes und häufig publiziertes Modell der Tumormetastase und -heterogenität sowie ein beliebtes Tool für Studien der immunologischen Gentherapie (4,5). Sie kann auch als syngenes Mausmodell von Brustkrebs verwendet werden.
Die TS/A-Zelllinie wurde aus einem Brustadenokarzinom, das spontan in einer weiblichen BALB/c-Maus auftrat, isoliert (1).
Die TS/A-Zelllinie wurde aus einem Brustadenokarzinom, das spontan in einer weiblichen BALB/c-Maus auftrat, isoliert (1).
Beschreibung der Zelllinie
Krebszellen
Anwendung
Dieses Produkt ist für den Verkauf vorgesehen und wird ausschließlich an akademische Einrichtungen für interne akademische Forschungszwecke gemäß der “Academic Use Agreement” verkauft, wie in der Produktdokumentation dargelegt. Für Informationen zu anderen Zwecken wenden Sie sich bitte an licensing@emdmillipore.com.
Forschungskategorie
Krebs
Onkologie
Krebs
Onkologie
Qualität
• Jedes Fläschchen enthält ≥ 1 x 10⁶ lebensfähige Zellen.
• Die Zellen werden mit dem Maus Essential CLEAR-Panel von Charles River Animal Diagnostic Services negativ auf Infektionskrankheiten getestet.
• Es wird bestätigt, dass die Zellen murinen Ursprungs sind und keine Interspezies-Kontamination von Ratte, chinesischem Hamster, Goldhamster, Mensch oder nichtmenschlichem Primaten (NHP) vorliegt; gemessen durch den CLEAR-Kontaminationspanel von Charles River Animal Diagnostic Services.
• Die Zellen weisen keine Mykoplasmen-Kontamination auf.
• Die Zellen werden mit dem Maus Essential CLEAR-Panel von Charles River Animal Diagnostic Services negativ auf Infektionskrankheiten getestet.
• Es wird bestätigt, dass die Zellen murinen Ursprungs sind und keine Interspezies-Kontamination von Ratte, chinesischem Hamster, Goldhamster, Mensch oder nichtmenschlichem Primaten (NHP) vorliegt; gemessen durch den CLEAR-Kontaminationspanel von Charles River Animal Diagnostic Services.
• Die Zellen weisen keine Mykoplasmen-Kontamination auf.
Haftungsausschluss
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Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
Flammpunkt (°F)
does not flash
Flammpunkt (°C)
does not flash
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A Allione et al.
Cancer research, 54(23), 6022-6026 (1994-12-01)
To evaluate the efficacy of vaccinations with cytokine-gene-transduced tumor cells, BALB/c mice were challenged with 1 x 10(5) parental cells of a syngeneic adenocarcinoma cell line (TSA-pc). No protection was observed in mice immunized 30 days earlier with 1 x
G Nicoletti et al.
British journal of cancer, 52(2), 215-222 (1985-08-01)
We investigated the presence of colony-stimulating factor (CSF) in supernatants obtained from TS/A, a new metastatic murine cell line, and from its high-and low-metastatic clonal derivatives (E and F clones, respectively). TS/A cells produced a CSF in vitro that induced
Ai Sato et al.
STAR protocols, 2(2), 100488-100488 (2021-05-28)
Here, we describe an immunofluorescence (IF) microscopy-based approach to quantify cytosolic double-stranded DNA molecules in cultured eukaryotic cells upon the selective and specific permeabilization of plasma membranes. This technique is compatible with widefield microscopy coupled with automated image analysis for
F Cavallo et al.
European journal of immunology, 25(5), 1154-1162 (1995-05-01)
Although the transfection of B7-1 cDNA into a few mouse tumor cell lines can induce anti-tumor T cell immunity, its expression alone is ineffective in many other tumor cell lines tested. We were interested to study what factors limit B7-1
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
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