MFGL06GT3
Durapore®, 0,22 µm, Millipak®-Kapsel für Endabfüllung
Millipak® Final Fill 60
About This Item
Empfohlene Produkte
Materialien
polysulfone device
polysulfone support
Qualitätsniveau
Agentur
meets EP 2.6.14
meets JP 4.01
meets USP 85
Sterilität
irradiated
non-sterile
Kompatibilität mit Sterilisationsverfahren
gamma compatible
Produktlinie
Millipak® Final Fill 60
Leistungsmerkmale
hydrophilic
Hersteller/Markenname
Millipak®
Parameter
1.51 L/min flow rate at 0.86 bar (ΔP)
10 psi max. differential pressure (0.7 bar) at 25 °C (Reverse)
5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C
60 L process volume
80 psi max. differential pressure (5.5 bar) at 25 °C (Forward)
Methode(n)
sterile filtration: suitable
Länge
4.3 in.
Breite
3.0 in.
filter filtration area
300 cm2
Verunreinigungen
<0.25 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, per device; aqueous extraction)
<0.25 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, per device; aqueous extraction)
Matrix
Durapore®
Porengröße
0.22 μm pore size
Blasenpunkt
≥50 psi (3450 mbar), air with water
Fitting
(38 mm (1 1/2 in.) Sanitary Flange Inlet and Outlet)
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Allgemeine Beschreibung
Verpackung
Angaben zur Herstellung
Dieses Produkt wurde mit einer Durapore® Membran hergestellt, die den Kriterien für einen „nicht faserabgebenden“ Filter gemäß 21 CFR 210.3 (b)(6) entspricht und auf der Grundlage der Spezifikationen für großvolumige Parenteralia nach USP 788 Particulate Matter in Injections validiert wurde.
Hinweis zur Analyse
Sonstige Hinweise
- Rückhaltung von Organismen: Mikroorganismen
- Wirkungsweise: Filtration (Größenausschluss)
- Anwendung: BioProcessing
- Verwendungszweck: Reduzierung oder Entfernung von Mikroorganismen/Keimbelastung
- Gebrauchsanweisung: Bitte beachten Sie den Abschnitt zu allgemeinen Richtlinien in der dem Produkt beiliegenden Gebrauchsanleitung
- Lagerung: Bitte beachten Sie die dem Produkt beiliegende Gebrauchsanleitung
- Entsorgung: Entsorgung gemäß den geltenden lokalen, regionalen und nationalen Vorschriften
Rechtliche Hinweise
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