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MABF33

Sigma-Aldrich

Anti-MHC-Klasse II (I-A/I-E) Antikörper, Klon M5/114

clone M5/114, from rat

Synonym(e):

CD74 molecule, major histocompatibility complex, class II invariant chain, Ia-associated invariant chain, CD74 antigen (invariant polypeptide of major histocompatibility complex, class II antigen-associated), gamma chain of class II antigens, Ia antigen-

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rat

Qualitätsniveau

Antikörperform

purified antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

M5/114, monoclonal

Speziesreaktivität

mouse

Methode(n)

flow cytometry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

Isotyp

IgG2bκ

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

mouse ... Cd74(16149)

Allgemeine Beschreibung

MHC-Klasse-II-assoziierte invariante Ketten (I-A/I-E), auch bekannt als Ia-Antigen-assoziierte invariante Ketten, sind Single-Pass-Typ-II-Membranglykoproteine, die eine einzelne Thyreoglobulin-Typ-I-Domäne enthalten. Sie sind entscheidende Komponenten bei der Verarbeitung von MHC-Klasse-II-Antigenen, indem sie einen stabilisierenden Komplex im Anschluss an die Synthese des alpha/beta-Heterodimers bilden und den Transport des Komplexes aus den ER-Kompartimenten, in denen die Peptidladung der Klasse II stattfindet, steuern.

Anwendung

Durchflusszytometrie-Analyse: Eine frühere Charge wurde von einem unabhängigen Labor zur FC mit Milzzellen verwendet. (Bhattacharya, A., et al. (1981). The Journal of immunology. 127(6):2488-2496).

Immunhistochemische Analyse: Eine frühere Charge wurde von einem unabhängigen Labor zur IH mit Thymusgewebe verwendet. (de Bont, E., et al. (1999). Int. Immunol. 11(8):1295-1306.)
Nachweis von MHC-Klasse II (I-A/I-E) mittels dieses Anti-MHC-Klasse II (I-A/I-E) Antikörpers, Klon M5/114, der zur Verwendung bei WB, FC, IH validiert wurde.

Qualität

Beurteilt mittels Western-Blot im Gewebelysat der Mausmilz.

Western-Blot-Analyse: 1 µg/ml dieses Antikörpers wies MHC-Klasse II (I-A/I-E) in 10 µg Gewebelysat der Mausmilz nach.

Zielbeschreibung

~32 kDa gemessen.
Es gibt 2, durch alternatives Spleißen entstehende Isoformen: 32 kDa, lange Isoform, und 24 kDa, kurze Isoform.

Physikalische Form

Format: Aufgereinigt

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

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Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

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Libin Abraham et al.
Scientific reports, 7(1), 11379-11379 (2017-09-14)
Single-particle tracking (SPT) is a powerful method for exploring single-molecule dynamics in living cells with nanoscale spatiotemporal resolution. Photostability and bright fluorescence make quantum dots (Qdots) a popular choice for SPT. However, their large size could potentially alter the mobility
Circulating Porphyromonas gingivalis lipopolysaccharide resets cardiac homeostasis in mice through a matrix metalloproteinase-9-dependent mechanism.
Deleon-Pennell, KY; de Castro Bras, LE; Lindsey, ML
Physiological Reports null
Mahmoud Elashiry et al.
Journal of extracellular vesicles, 9(1), 1795362-1795362 (2020-09-19)
Chronic bone degenerative diseases represent a major threat to the health and well-being of the population, particularly those with advanced age. This study isolated exosomes (EXO), natural nano-particles, from dendritic cells, the "directors" of the immune response, to examine the
Madison Bolger-Munro et al.
eLife, 8 (2019-06-04)
When B cells encounter antigens on the surface of an antigen-presenting cell (APC), B cell receptors (BCRs) are gathered into microclusters that recruit signaling enzymes. These microclusters then move centripetally and coalesce into the central supramolecular activation cluster of an
Jia C Wang et al.
Journal of cell science, 130(6), 1094-1109 (2017-02-09)
B cells that bind antigens displayed on antigen-presenting cells (APCs) form an immune synapse, a polarized cellular structure that optimizes the dual functions of the B cell receptor (BCR), signal transduction and antigen internalization. Immune synapse formation involves polarization of

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