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MAB5492

Sigma-Aldrich

Anti-Huntingtin-Antikörper, A.S. 1-82

ascites fluid, clone 2B4, Chemicon®

Synonym(e):

Anti-Huntingtin, Anti-Huntingtin Antibody, Detection Antibody

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

100

Antikörperform

ascites fluid

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

2B4, monoclonal

Speziesreaktivität

human

Hersteller/Markenname

Chemicon®

Methode(n)

ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

Isotyp

IgG1

NCBI-Hinterlegungsnummer

NM_002111.6

UniProt-Hinterlegungsnummer

P42858

Versandbedingung

dry ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... HTT(3064) , SLC6A4(6532)

Spezifität

Setzt Huntingtin-Protein, Aminosäuren 1-82 um. Der Antikörper erkennt Wildtyp- und mutiertes Huntingtin.

Immunogen

Epitop: A.S. 1-82
Rekombinantes Human-Huntingtin, Aminosäuren 1-82.

Anwendung

Anti-Huntingtin-Antikörper, A.S. 1-82 ist ein Antikörper gegen Huntingtin zur Verwendung in ELISA, IC, IH und WB.
Forschungskategorie
Neurowissenschaft
Forschungsunterkategorie
Neurodegenerative Erkrankungen
Western Blot: 1:500–1:5.000

Immunzytochemie (1): 1:500–1:5.000

Immunhistochemie (1,2): 1:500–1:5.000

ELISA: 1:500–1:5.000

Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Anwender bestimmt werden.

Zielbeschreibung

348 kDa

Physikalische Form

Aszitesflüssigkeit ohne Konservierungsmittel.
Nicht aufgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Bei -20 °C ab Versanddatum 1 Jahr haltbar. Aliquotieren, um wiederholtes Einfrieren und Auftauen zu vermeiden. Für maximale Produktrückgewinnung das Originalfläschchen nach dem Auftauen und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren.

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
Normales humanes Großhirnrindenlysat, Mauskortexproben aus HD- oder Wildtyp-Mäusen.

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Rechtliche Hinweise

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Empfehlung

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Acetylation targets mutant huntingtin to autophagosomes for degradation.
Hyunkyung Jeong,Florian Then,Thomas J Melia,Joseph R Mazzulli,Libin Cui,Jeffrey N Savas et al.
Cell null
Jonathan H Fox et al.
The Journal of biological chemistry, 286(20), 18320-18330 (2011-04-02)
Huntington disease (HD) is a progressive neurodegenerative disorder caused by expression of polyglutamine-expanded mutant huntingtin protein (mhtt). Most evidence indicates that soluble mhtt species, rather than insoluble aggregates, are the important mediators of HD pathogenesis. However, the differential roles of
Xiaofeng Gu et al.
Neuron, 85(4), 726-741 (2015-02-11)
The nucleus is a critical subcellular compartment for the pathogenesis of polyglutamine disorders, including Huntington's disease (HD). Recent studies suggest the first 17-amino-acid domain (N17) of mutant huntingtin (mHTT) mediates its nuclear exclusion in cultured cells. Here, we test whether
Inducing huntingtin inclusion formation in primary neuronal cell culture and in vivo by high-capacity adenoviral vectors expressing truncated and full-length huntingtin with polyglutamine expansion.
Bin Huang, Johannes Schiefer, Christian Sass, Christoph M Kosinski, Stefan Kochanek
The journal of gene medicine null
The composition of the polyglutamine-containing proteins influences their co-aggregation properties.
Bak D, Milewski M
Cell Biology International null
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