MAB5366
Anti-Reelin-Antikörper, AS 164–189 Mreelin, Klon 142
clone 142, Chemicon®, from mouse
Synonym(e):
reelin
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(3)
About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
mouse
Qualitätsniveau
Antikörperform
purified antibody
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
142, monoclonal
Speziesreaktivität
mouse, vertebrates, human
Speziesreaktivität (Voraussage durch Homologie)
rat
Hersteller/Markenname
Chemicon®
Methode(n)
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
Isotyp
IgG1
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
wet ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... RELN(5649)
Allgemeine Beschreibung
Die hochgradig geschichtete Struktur der Großhirnrinde wird durch das Muster der neuronalen Zellmigrationen bestimmt. Der erste Schritt ist die Bildung der primordialen Schicht, der Vorplatte, die aus radialen Gliazellen und den frühesten Neuronen besteht. Zu diesen Neuronen gehören die Cajal-Retzius-Neuronen. Im nächsten Schritt teilt sich die Vorplatte in eine oberflächliche (marginale) Zone, in der sich die Cajal-Retzius-Neuronen befinden, und in eine tiefe Unterplatte, in der sich die Neuronen bilden. Neuronen, die aus der Unterplatte migrieren, bilden die kortikale Platte. Diese Migration findet auf den radialen Gliafasern statt.
Die Reeler-Mutante in der Maus zeigt ein anormales Muster der Zellmigration im gesamten zerebralen und zerebellaren Kortex. Die Vorplatte bildet sich normal aus, und die Neuronen differenzieren sich zu den richtigen Zeitpunkten in der ventrikulären Zone. Anstatt jedoch die normale „Inside-out“-Anordnung der Neuronen in der kortikalen Platte zu bilden, befinden sich die älteren Neuronen am weitesten von der ventrikulären Zone entfernt, während die jüngeren Neuronen überhaupt nicht weit migrieren. Die Großhirnrinde der Reeler-Maus ist im Vergleich zur Wildtyp-Maus invertiert.
Der Defekt bei den Reeler-Mäusen scheint in der Produktion eines extrazellulären Matrixproteins durch die Cajal-Retzius-Zellen zu liegen (D′Arcangelo et al., 1995, Nature 374:719-723.; Ogawa et al., 1995 Neuron 14:899-912.) Dieses 388-kDa-Protein wird von Wildtyp-Mäusen gebildet, nicht aber von den Reeler-Mutanten. Es wird angenommen, dass dieses Reelin-Protein für die Positionierung des migrierenden Neurons innerhalb der kortikalen Platte entscheidend ist (Abbildung 1). In Abwesenheit von Reelin wäre das wandernde Neuron „verloren“, und die kortikale Platte wäre anormal. Wir kennen noch nicht die Mechanismen, durch die Reelin die Zellen über ihre Position informiert, wie die Zelle auf Reelin reagiert und warum das Fehlen von Reelin zu einer „invertierten“ Platte führen sollte. Die Identifizierung des Proteins, für das das Reeler-Gen kodiert, sollte es uns jedoch ermöglichen, mit diesen Studien zu beginnen.
Die Reeler-Mutante in der Maus zeigt ein anormales Muster der Zellmigration im gesamten zerebralen und zerebellaren Kortex. Die Vorplatte bildet sich normal aus, und die Neuronen differenzieren sich zu den richtigen Zeitpunkten in der ventrikulären Zone. Anstatt jedoch die normale „Inside-out“-Anordnung der Neuronen in der kortikalen Platte zu bilden, befinden sich die älteren Neuronen am weitesten von der ventrikulären Zone entfernt, während die jüngeren Neuronen überhaupt nicht weit migrieren. Die Großhirnrinde der Reeler-Maus ist im Vergleich zur Wildtyp-Maus invertiert.
Der Defekt bei den Reeler-Mäusen scheint in der Produktion eines extrazellulären Matrixproteins durch die Cajal-Retzius-Zellen zu liegen (D′Arcangelo et al., 1995, Nature 374:719-723.; Ogawa et al., 1995 Neuron 14:899-912.) Dieses 388-kDa-Protein wird von Wildtyp-Mäusen gebildet, nicht aber von den Reeler-Mutanten. Es wird angenommen, dass dieses Reelin-Protein für die Positionierung des migrierenden Neurons innerhalb der kortikalen Platte entscheidend ist (Abbildung 1). In Abwesenheit von Reelin wäre das wandernde Neuron „verloren“, und die kortikale Platte wäre anormal. Wir kennen noch nicht die Mechanismen, durch die Reelin die Zellen über ihre Position informiert, wie die Zelle auf Reelin reagiert und warum das Fehlen von Reelin zu einer „invertierten“ Platte führen sollte. Die Identifizierung des Proteins, für das das Reeler-Gen kodiert, sollte es uns jedoch ermöglichen, mit diesen Studien zu beginnen.
Spezifität
Reelin. Das Epitop liegt zwischen den Aminosäuren 164 und 189.
Immunogen
Epitop: AS 164–189
Rekombinantes Reelin-Aminosäuren 40–189.
Anwendung
Dieser Anti-Reelin-Antikörper, AS 164–189 mreelin, Klon 142, ist zur Verwendung in IH und WB für den Nachweis von Reelin validiert.
Forschungskategorie
Neurowissenschaft
Neurowissenschaft
Forschungsunterkategorie
Wachstumskegel & Axonale Wegfindung
Wachstumskegel & Axonale Wegfindung
Western-Blot:
1:250-1:500, in Western-Blot erscheint Reelin als drei Banden ~400–450, 300 und 180–200 kDa.
Immunhistochemie:
1:250-1:500, 4 % PFA-fixiertes Gewebe. Eine frühere Charge dieses Antikörpers wurde in IH verwendet.
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
1:250-1:500, in Western-Blot erscheint Reelin als drei Banden ~400–450, 300 und 180–200 kDa.
Immunhistochemie:
1:250-1:500, 4 % PFA-fixiertes Gewebe. Eine frühere Charge dieses Antikörpers wurde in IH verwendet.
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
Qualität
Routinemäßig beurteilt mittels Western-Blot an Hirn-Lysaten der Maus.
Western-Blot-Analyse:
Mit einer 1:1.000-Verdünnung dieser Charge wurde Reelin in 10 μg Maushirn-Lysat nachgewiesen.
Western-Blot-Analyse:
Mit einer 1:1.000-Verdünnung dieser Charge wurde Reelin in 10 μg Maushirn-Lysat nachgewiesen.
Zielbeschreibung
In Western-Blot kann Reelin als drei Banden ~400–450, 300 und 180–200 kDa erscheinen.
Physikalische Form
Aufgereinigtes monoklonales Maus-IgG1 in Puffer mit 0,02 M Phosphatpuffer mit 0,25 M NaCl und 0,1 % Natriumazid.
Format: Aufgereinigt
Mit Protein A aufgereinigt
Lagerung und Haltbarkeit
Bei 2–8 ºC in unverdünnten Aliquoten ab Empfangsdatum 6 Monate haltbar.
Hinweis zur Analyse
Kontrolle
Leber oder Niere der Maus
Leber oder Niere der Maus
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
Rechtliche Hinweise
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
Sie haben nicht das passende Produkt gefunden?
Probieren Sie unser Produkt-Auswahlhilfe. aus.
Empfehlung
Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 2
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.
Changes in cell migration and survival in the olfactory bulb of the pcd/pcd mouse.
J Valero, E Weruaga, A R Murias, J S Recio, G G Curto, C Gomez, J R Alonso
Developmental neurobiology null
K Tsamis et al.
The International journal of neuroscience, 117(1), 25-46 (2007-03-17)
Reelin is a secreted glycoprotein with a crucial role in development of the Central Nervous System. In adults, its function remains unclear but it may be involved in the modulation of synaptic plasticity. Having in mind this possible property of
Brian R Mullen et al.
ASN neuro, 5(1), e00106-e00106 (2013-01-10)
Genetic and environmental factors are both likely to contribute to neurodevelopmental disorders, including ASDs (autism spectrum disorders). In this study, we examined the combinatorial effect of two factors thought to be involved in autism--reduction in the expression of the extracellular
Polymicrogyria includes fusion of the molecular layer and decreased neuronal populations but normal cortical laminar organization.
Judkins, AR; Martinez, D; Ferreira, P; Dobyns, WB; Golden, JA
Journal of Neuropathology and Experimental Neurology null
Transcriptomal comparison of human dermal lymphatic endothelial cells ex vivo and in vitro.
Wick, N; Saharinen, P; Saharinen, J; Gurnhofer, E; Steiner, CW; Raab, I; Stokic et al.
Physiological Genomics null
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.