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DR1001

Sigma-Aldrich

Anti-8-Hydroxyguanosine Goat pAb

liquid, Calbiochem®

Synonym(e):

Anti-8-OHG, Anti-8-oxo-G

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203

Biologische Quelle

goat

Qualitätsniveau

Antikörperform

serum

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Form

liquid

Enthält nicht

preservative

Speziesreaktivität (Voraussage durch Homologie)

all

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze
avoid repeated freeze/thaw cycles

Isotyp

IgG

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Allgemeine Beschreibung

Goat polyclonal antibody supplied as undiluted serum. Recognizes 8-hydroxydeoxy-guanosine.
Recognizes 8-Hydroxydeoxyguanosine in Alzheimer′s disease brain tissue.
This Anti-8-Hydroxyguanosine Goat polyclonal antibody detects 8-Hydroxydeoxyguanosine in Alzheimer′s disease brain tissue. It is validated for use in ELISA and with paraffin sections.

Immunogen

8-Hydroxyguanosine

Anwendung


ELISA (≥1:250,000)
Paraffin Sections (≥1:200, proteinase K pre-treatment recommended; see figure legend, see application references)

Warnhinweis

Toxicity: Standard Handling (A)

Physikalische Form

Undiluted serum.

Rekonstituierung

Following initial thaw, aliquot and freeze (-20°C).

Hinweis zur Analyse

Positive Control
Alzheimer’s disease brain tissue

Sonstige Hinweise

Abe, T., et al. 2003. Neurosci. Lett.336, 105.
Parker, A.R., et al. 2002. Cancer Res.62, 7230.
Does not cross-react with other naturally occurring nucleotides. Antibody should be titrated for optimal results in individual systems.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Several different autosomal recessive genetic disorders characterized by ataxia with oculomotor apraxia (AOA) have been identified with the unifying feature of defective DNA damage recognition and/or repair. We describe here the characterization of a novel form of AOA showing increased
Joseph J Boyle et al.
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