ABN904
Anti-GAD1/GAD2 Antibody
rabbit polyclonal
Synonym(e):
Glutamate decarboxylase 2/Glutamate decarboxylase 1, 65 kDa/67kDa glutamic acid decarboxylase, GAD-65/67, Glutamate decarboxylase 65/67 kDa isoform
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
product name
Anti-GAD 65/67, from rabbit, purified by affinity chromatography
Biologische Quelle
rabbit
Qualitätsniveau
Antikörperform
affinity isolated antibody
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
polyclonal
Aufgereinigt durch
affinity chromatography
Speziesreaktivität
rat, mouse, human
Verpackung
antibody small pack of 25 μg
Methode(n)
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable
Isotyp
IgG
NCBI-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
ambient
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... GAD1(2571) , GAD2(2572)
Allgemeine Beschreibung
Glutamat-Decarboxylase 2/Glutamat-Decarboxylase 1 (UniProt: Q05329/Q99259; auch bekannt als 65-kDa/67-kDa-Glutaminsäure-Decarboxylase, GAD-65/67, 65/67-kDa-Isoform von Glutamat-Decarboxylase) wird vom Gen GAD2/GAD1 (auch GAD65/GAD67 genannt) (Gen-ID: 2572/2571) in Menschen kodiert. Die Glutamat-Decarboxylase-Isoformen werden im Gehirn exprimiert, wo sie an der Gamma-Aminobuttersäure (GABA)-Synthese beteiligt sind. Glutamat-Decarboxylase 2 wird auch im Pankreasgewebe exprimiert. GAD65 und GAD67 synthetisieren GABA an verschiedenen Stellen in der Zelle und in unterschiedlichen Entwicklungsstufen. GAD1 ist in der Regel gleichmäßig in der Zelle verteilt, während die Isoform GAD2 vorwiegend an den Nervenenden lokalisiert ist. Infolge der GABA-Synthese durch GAD1 entsteht eine neuronale Aktivität, die als Synaptogenese bezeichnet wird und vor Nervenverletzungen schützt. Die GABA-Synthese durch die Isoform GAD2 hingegen führt zu einer Neurotransmissionsaktivität.
Spezifität
Dieser polyklonale Kaninchenantikörper detektiert GAD2 und GAD1 in Menschen, Mäusen und Ratten. Er zielt auf ein Epitop in 14 Aminosäuren der C-terminalen Region ab.
Immunogen
An KLH konjugiertes lineares Peptid, das 14 Aminosäuren aus der C-terminalen Region von humaner Glutamat-Decarboxylase 2 (GAD2) entspricht.
Epitop: C-Terminus
Anwendung
Anti-GAD 65/67, Best.-Nr. ABN904, ist ein hochspezifischer polyklonaler Kaninchenantikörper, der auf GAD2 und GAD1 von Mensch, Maus und Ratte gerichtet ist und in der Immunhistochemie (Paraffin) und in Western Blots getestet wurde.
Forschungskategorie
Neurowissenschaft
Neurowissenschaft
Immunhistochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge in einer Verdünnung von 1:1.000 wurde GAD 65/67 in humanen Cerebellum- sowie im Großhirnrindengewebe von Mäusen und Ratten nachgewiesen.
Qualität
Beurteilt mittels Western Blot an menschlichem Hirngewebe-Lysat.
Western-Blot-Analyse: Mit 2 µg/ml dieses Antikörpers wurde GAD 65/67 in 10 µg menschlichem Hirngewebe-Lysat nachgewiesen.
Western-Blot-Analyse: Mit 2 µg/ml dieses Antikörpers wurde GAD 65/67 in 10 µg menschlichem Hirngewebe-Lysat nachgewiesen.
Zielbeschreibung
~ 60/62 kDa gemessen; 65,41/66,90 kDa für GAD2 bzw. GAD1 berechnet. Nicht charakterisierte Banden können in manchen Lysaten beobachtet werden.
Physikalische Form
Affinitätsgereinigt
Aufgereinigter polyklonaler Kaninchenantikörper in Puffer mit 0,1 M Tris-Glycin (pH-Wert 7,4), 150 mM NaCl mit 0,05 % Natriumazid.
Lagerung und Haltbarkeit
Bei 2–8 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die Konzentration entnehmen Sie bitte dem chargenspezifischen Datenblatt.
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
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Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
does not flash
Flammpunkt (°C)
does not flash
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K P Briski et al.
Brain structure & function, 226(4), 1053-1065 (2021-02-14)
Recurring insulin-induced hypoglycemia (RIIH) in males correlates with maladaptive glucose counter-regulatory collapse and acclimated expression of ventromedial hypothalamic nucleus (VMN) nitric oxide (NO) and γ-aminobutyric acid (GABA) metabolic transmitter biomarkers, e.g., neuronal nitric oxide synthase (nNOS) and glutamate decarboxylase65/67 (GAD).
Md Main Uddin et al.
ASN neuro, 13, 17590914211035020-17590914211035020 (2021-10-02)
Brain glycogen is remodeled during metabolic homeostasis and provides oxidizable L-lactate equivalents. Brain glycogen phosphorylase (GP)-brain (GPbb; AMP-sensitive) and -muscle (GPmm; norepinephrine-sensitive) type isoforms facilitate stimulus-specific control of glycogen disassembly. Here, a whole animal model involving stereotactic-targeted delivery of GPmm
Karen P Briski et al.
Acta neurobiologiae experimentalis, 80(1), 57-65 (2020-03-28)
The catecholamine norepinephrine (NE) links hindbrain metabolic‑sensory neurons with downstream gluco‑regulatory loci, including the ventromedial hypothalamic nucleus (VMN). Exogenous NE up‑regulates VMN expression of glutamate decarboxylase (GAD), biomarker for the gluco‑inhibitory transmitter γ‑aminobutryic acid (GABA). Brain glycogen phosphorylase (GP)‑muscle (GPmm)
Abdulrahman Alhamyani et al.
AIMS neuroscience, 8(4), 510-525 (2021-12-09)
Gamma-aminobutyric acid (GABA) acts on ventromedial hypothalamic targets to suppress counter-regulatory hormone release, thereby lowering blood glucose. Maladaptive up-regulation of GABA signaling is implicated in impaired counter-regulatory outflow during recurring insulin-induced hypoglycemia (RIIH). Ventromedial hypothalamic nucleus (VMN) GABAergic neurons express
Elena N Judd et al.
eLife, 10 (2021-09-21)
The cerebellum consists of parallel circuit modules that contribute to diverse behaviors, spanning motor to cognitive. Recent work employing cell-type-specific tracing has identified circumscribed output channels of the cerebellar nuclei (CbN) that could confer tight functional specificity. These studies have
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