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Merck

MAB339

Sigma-Aldrich

Anti-GABA-A-Rezeptor-α-1-Ketten-Antikörper, NT, Klon BD24

clone BD24, Chemicon®, from mouse

Synonym(e):

Anti-DEE19, Anti-ECA4, Anti-EIEE19, Anti-EJM, Anti-EJM5

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

BD24, monoclonal

Speziesreaktivität

human, pig, avian, bovine

Darf nicht reagieren mit

feline, rat

Hersteller/Markenname

Chemicon®

Methode(n)

immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotyp

IgG1

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... GABRA1(2554)

Spezifität

Reagiert mit der Alpha-1-Kette des GABAA-Rezeptors bei Rindern und Menschen, jedoch nicht bei Ratten

Immunogen

Aufgereinigter GABA/Benzodiazepin-Rezeptor aus Rinderkortex.
Epitop: N-Terminus

Anwendung

Der Anti-GABA-A-Rezeptor-α1-Kette-Antikörper, N-Terminus, Klon BD24, ist ein Antikörper gegen die GABA-A-Rezeptor-α1-Kette zur Verwendung in IH, IP und WB.
Forschungskategorie
Neurowissenschaft
Forschungsunterkategorie
Neurotransmitter & Rezeptoren
Immunhistochemie: 10–20 μg/ml * Siehe Protokoll unten.

Western-Blots: 20 μg/ml

Immunpräzipitation

Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.

ANWENDUNGSHINWEISE FÜR MAB339

IMMUNHISTOCHEMIE

1) Es sollte frisches (menschliches) Gewebe verwendet werden (3–6 Stunden postmortal). Das Gewebe sollte durch Immersion mit 2 % Paraformaldehyd/0,1 % Glutaraldehyd fixiert werden. 50-mm-Schnitte herstellen und in einer Kryoschutzlösung bei –15 °C lagern.

2) Die Schnitte sollten schwimmend in geeigneten kleinen Fläschchen inkubiert werden.

3) Die endogene Peroxidase mit 100 mmol/l Tris-HCl, 150 mmol/l NaCl, pH 7,4 (Puffer A) mit 3 % H₂O₂ (v/v) und 10 % Methanol für 20 Minuten bei Raumtemperatur blockieren.

4) Schnitte in Puffer A waschen. Schnitte in Puffer A mit 5 % fötalem Rinderserum (v/v) und 0,1–0,5 % Triton X-100 (v/v) inkubieren.

5) Schnitte in Puffer A waschen. Schnitte mit MAB339 (verdünnt mit 10–20 mg/ml in Puffer A mit 5 % fötalem Rinderserum (v/v) und 0,1–0,5 % Triton X-100 (v/v)) 12–36 Stunden bei +4 °C inkubieren.

6) Schnitte in Puffer A waschen.

7) Mit einem Standard-Sekundärantikörper-Nachweissystem (PAP, ABC usw.) nachweisen.

8) Schnitte in Puffer A waschen.

9) Die Schnitte auf verchromte aluminiumbeschichtete Objektträger aufbringen, trocknen, dehydrieren und Deckgläser anbringen.

Physikalische Form

Flüssig. Puffer = 0,02 M Phosphatpuffer, 0,25 M NaCl mit 0,1 % Natriumazid.
Format: Aufgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Das lyophilisierte Material ist bei +2–8 °C bis zu 12 Monate haltbar. Nach der Rekonstitution bei -20 °C gefroren in unverdünnten Aliquoten bis zu 6 Monate haltbar. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Rechtliche Hinweise

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Lisa L Gomez et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 22(16), 7027-7044 (2002-08-15)
At the postsynaptic membrane of glutamatergic synapses, the cAMP-dependent protein kinase (PKA), protein kinase C (PKC), and calcineurin (CaN) anchoring protein AKAP79/150 is recruited to NMDA and AMPA glutamate receptors by postsynaptic density (PSD)-95 family membrane-associated guanylate kinase (MAGUK) scaffold
Novel ?1 and ?2 GABAA receptor subunit mutations in families with idiopathic generalized epilepsy.
Pamela Lachance-Touchette,Patricia Brown,Caroline Meloche,Peter Kinirons,Line Lapointe et al.
The European Journal of Neuroscience null
Differential localization of GABAA receptor subunits within the substantia nigra of the human brain: an immunohistochemical study.
H J Waldvogel,K Baer,W-P Gai,R T Gilbert,M I Rees,H Mohler,R L M Faull
The Journal of Comparative Neurology null
Ivan Milenkovic et al.
Brain structure & function, 223(3), 1501-1518 (2017-11-24)
The function, regulation and cellular distribution of GABAA receptor subunits have been extensively documented in the adult rodent brain and are linked to numerous neurological disorders. However, there is a surprising lack of knowledge on the cellular (sub-) distribution of
Cell type-specific effect of hypoxia and platelet-derived growth factor-BB on extracellular matrix turnover and its consequences for lung remodeling.
Karakiulakis, G; Papakonstantinou, E; Aletras, AJ; Tamm, M; Roth, M
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