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AB5058

Sigma-Aldrich

Anti-Prion-Proteinantikörper, N-Terminus, AS 78–97

serum, Chemicon®

Synonym(e):

PrP, CD230

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.43

Biologische Quelle

goat

Qualitätsniveau

Antikörperform

serum

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Speziesreaktivität

human

Hersteller/Markenname

Chemicon®

Methode(n)

ELISA: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... PRNP(5621)

Spezifität

Spezifisch für menschliches Prionprotein (PrP). Dieser Antikörper immunmarkiert Amyloid-Plaques in formalinfixierten Paraffinschnitten von Gehirngewebe von Patienten mit Creutzfeld-Jakob-Krankheit (CJK). Das Prionprotein ist ein großes Membranprotein, das normalerweise in Neuronen des menschlichen Gehirns auftritt und mutmaßlich an der synaptischen Erregungsübertragung beteiligt ist. Bei Prionenkrankheiten wie CJK, Gerstmann-Sträussler-Scheinker-Syndrom (GSS), tödlicher familiärer Schlaflosigkeit (Fatal Familial Insomnia, FFI), Alpers-Syndrom und Kuru wird die normale zelluläre Form dieses Proteins (PrPc) in ein verändertes Protein umgewandelt, wenn es mit einem infektiösen Prionprotein (PrPsc) eines anderen Wirts in Kontakt kommt. Dieses veränderte PrPsc sammelt sich in zytoplasmatischen Vesikeln der Erkrankten an und bildet dort Läsionen, Vakuolen und Amyloid-Ablagerungen.

Immunogen

Epitop: N-Terminus, AS 78–97
Synthetisches Peptid, den Aminosäuren 79–97 des N-Terminus von menschlichem PrP27-30 entsprechend.

Anwendung

Der Anti-Prionprotein-Antikörper, N-Terminus, AS 78–97, weist den Prionprotein-Gehalt nach und wurde für die Verwendung in ELISA, WB und IH(P) publiziert und validiert.
Forschungskategorie
Neurowissenschaft
Forschungsunterkategorie
Neurodegenerative Erkrankungen
Immunhistochemie: >1:200 an paraffineingebettetem, formalinfixiertem menschlichem Gehirn.

Western Blotting: >1:2.000

ELISA: >1:35.000

Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.

Physikalische Form

Ziegenserum. Flüssigkeit mit 0,01 % Thimerosal

Lagerung und Haltbarkeit

Bei -20 °C in unverdünnten Aliquoten bis zu 12 Monate haltbar. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.

Rechtliche Hinweise

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Copper has differential effect on prion protein with polymorphism of position 129.
B S Wong, C Clive, S J Haswell, R A Williamson, D R Burton, P Gambetti, M S Sy, I M Jones, D R Brown
Biochemical and biophysical research communications null
Toluidine blue-O staining of prion protein deposits.
A Sanchez, A Guzman, A Ortiz, D Rembao, B Espinosa, E Zenteno, J Guevara
Histochemistry and Cell Biology null
Selective oxidation of methionine residues in prion proteins.
B S Wong, H Wang, D R Brown, I M Jones
Biochemical and biophysical research communications null
Molecular and genetic features of a labeled class of spinal substantia gelatinosa neurons in a transgenic mouse.
Adam W Hantman, Edward R Perl
The Journal of Comparative Neurology null
Creutzfeldt-Jakob disease in Mexico.
Leora Velasquez-Perez, Daniel Rembao-Bojorquez, Jorge Guevara et al.
Neuropathology : Official Journal of the Japanese Society of Neuropathology null

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