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AB10418

Sigma-Aldrich

Anti-Puma BH3 domain Antibody

from rabbit

Synonym(e):

BCL2 binding component 3, Bcl-2 binding component 3, p53 up-regulated modulator of apoptosis

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

100

Antikörperform

purified antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Speziesreaktivität

mouse

Methode(n)

western blot: suitable

NCBI-Hinterlegungsnummer

NP_055232

UniProt-Hinterlegungsnummer

Q9BXH1

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

mouse ... Bbc3(170770)

Allgemeine Beschreibung

PUMA is one of the pro-apoptotic Bcl-2 family members including Bax and Noxa, which are also transcriptional targets of p53. The PUMA gene encodes two BH3 domain-containing proteins termed PUMA-a and PUMA-b. PUMA proteins bind Bcl-2, localize to the mitochondria, and induce cytochrome c release and apoptosis in response to p53. PUMA may be a direct mediator of p53-induced apoptosis

Spezifität

Other species have not been tested.
The antibody reacts with the 21 kDa Puma BH3 domain protein.

Immunogen

This antibody was developed against a synthetic peptide selected from the C-terminal region of human Puma.

Anwendung

Anti-Puma BH3 domain Antibody is an antibody against Puma BH3 domain for use in WB.

Qualität

Western Blot Analysis: 1:250 dilution of this antibody detected Puma BH3 domain on mouse brain lysate.

Zielbeschreibung

21 kDa

Physikalische Form

Format: Purified

Hinweis zur Analyse

Control
Western Blot : Mouse brain lysate

Sonstige Hinweise

Concentration: Please refer to the Certificate of Analysis for the lot-specific concentration.

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Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Bhargab Kalita et al.
PloS one, 11(12), e0168525-e0168525 (2016-12-31)
Development of an effective radio protector to minimise radiation-inflicted damages have largely failed owing to inherent toxicity of most of the agents examined so far. This study is centred towards delivering protection to lethally irradiated mice by pre-administration of a

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