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Merck
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8.52370

Sigma-Aldrich

ivDde-Lys(Fmoc)-OH

Novabiochem®

Synonym(e):

N-α-1-(4,4-Dimethyl-2,6-dioxocyclohex-1-ylidene)-3methylbutyl-N-ε-Fmoc-L-lysine

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C34H42N2O6
Molekulargewicht:
574.71
UNSPSC-Code:
12352209

Qualitätsniveau

Produktlinie

Novabiochem®

Form

solid

Eignung der Reaktion

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Hersteller/Markenname

Novabiochem®

Anwendung(en)

peptide synthesis

Funktionelle Gruppe

amine

Lagertemp.

15-25°C

Allgemeine Beschreibung

Novel tool for the synthesis of branched, cyclic and modified peptides by Fmoc SPPS. Following introduction of this building block, the Fmoc group can be removed by treatment with piperidine in DMF enabling chain extension on the lysine side chain. Once this is complete, the ivDde group is removed with 2% hydrazine in DMF and the main peptide chain can be extended using normal Fmoc SPPS protocols.

Associated Protocols and Technical Articles
Guide to Selection of Orthogonally-Protected Building Blocks for Fmoc SPPS

Hinweis zur Analyse

Colour (visual): white to slight yellow to beige
Appearance of substance (visual): powder
Identity (IR): passes test
Enantiomeric purity: ≥ 99.5 % (a/a)
Assay (HPLC, area%): ≥ 97.0 % (a/a)
Purity (TLC(011A)): ≥ 97 %
Solubility (1 mmole in 2 ml DMF): clearly soluble

To see the solvent systems used for TLC of Novabiochem® products please click here.

Rechtliche Hinweise

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Artikel

Novabiochem® product range has one of the largest collections of orthogonally and quasi-orthogonally protected tri-functional amino acids. These derivatives are useful tools for the synthesis of cyclic and branched peptides and peptides carrying side-chain modifications.

Protokolle

Novabiochem® product range has one of the largest collections of orthogonally and quasi-orthogonally protected tri-functional amino acids. These derivatives are useful tools for the synthesis of cyclic and branched peptides and peptides carrying side-chain modifications

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