8.52117
Fmoc-Glu-O-2-PhiPr
Novabiochem®
Synonym(e):
N-α-Fmoc-L-glutamic acid α-2-phenylisopropyl ester
About This Item
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Produktlinie
Novabiochem®
Assay
≥92.0% (acidimetric)
≥95% (TLC)
≥95.0% (HPLC)
Form
powder
Eignung der Reaktion
reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis
Hersteller/Markenname
Novabiochem®
Anwendung(en)
peptide synthesis
Funktionelle Gruppe
carboxylic acid
Lagertemp.
15-25°C
Verwandte Kategorien
Allgemeine Beschreibung
Associated Protocols and Technical Articles
Cleavage and Deprotection Protocols for Fmoc SPPS
Guide to Selection of Orthogonally -Protected Building Blocks for Fmoc SPPS
Literature references
[1] F. Dick, et al. in ′Peptides 1996, Proc. of 24th European Peptide Symposium′, R. Ramage & R. Epton (Eds), Mayflower Scientific Ltd., Birmingham, 1998, pp. 339.
Verlinkung
Hinweis zur Analyse
Aussehen der Substanz (visuell): Pulver
Identität (IR): entspricht
Enantiomerenreinheit: ≥ 99.0 % (a/a)
Reinheit (DC(018A)): ≥ 95 %
Reinheit (DC(0811)): ≥ 95 %
Gehalt (HPLC, Fl.%): ≥ 95.0 % (a/a)
Löslichkeit (1 mmol in 2 ml DMF): entspricht
Gehalt (acidimetrisch): ≥ 92.0 %
Wasser (K. F.): ≤ 2.5 %
DC-Bedingungen gemäß den Angaben unseres Hauptkataloges
Rechtliche Hinweise
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 2
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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Artikel
Novabiochem® product range has one of the largest collections of orthogonally and quasi-orthogonally protected tri-functional amino acids. These derivatives are useful tools for the synthesis of cyclic and branched peptides and peptides carrying side-chain modifications.
Protokolle
Novabiochem® product range has one of the largest collections of orthogonally and quasi-orthogonally protected tri-functional amino acids. These derivatives are useful tools for the synthesis of cyclic and branched peptides and peptides carrying side-chain modifications
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