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Fmoc-Thr(tBu)-OH

Novabiochem^®

• Synonym(e): Fmoc-Thr(tBu)-OH, N-α-Fmoc-O-t.-butyl-L-threonine
• Empirische Formel (Hill-System): C₂₃H₂₇NO₅
• CAS-Nummer: 71989-35-0
• Molekulargewicht: 397.46
• MDL-Nummer: MFCD00077075
• UNSPSC-Code: 12352209
• EG-Index-Nummer: 276-261-1

Eigenschaften

• Qualitätsniveau: 400
• Produktlinie: Novabiochem^®
• Assay: ≥98% (TLC); ≥98.0% (acidimetric); ≥99.0% (HPLC)
• Form: powder
• Eignung der Reaktion: reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis
• Hersteller/Markenname: Novabiochem^®
• mp (Schmelzpunkt): 125-135 °C
• Anwendung(en): peptide synthesis
• Funktionelle Gruppe: hydroxyl
• Lagertemp.: 2-30°C
• InChI: 1S/C23H27NO5/c1-14(29-23(2,3)4)20(21(25)26)24-22(27)28-13-19-17-11-7-5-9-15(17)16-10-6-8-12-18(16)19/h5-12,14,19-20H,13H2,1-4H3,(H,24,27)(H,25,26)/p-1/t14-,20+/m1/s1
• InChIKey: LZOLWEQBVPVDPR-VLIAUNLRSA-M

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Hochreine Fmoc-geschützte Aminosäuren für die Forschung und Prozessproduktion von Peptiden, mit sehr geringen Verunreinigungen von Dipeptiden, freien Aminosäuren und Essigsäure.
Standardbaustein zur Einführung von Threonin-Aminosäureresten bei der Festphasen-Peptidsynthese (SPPS) mit Fmoc-Schutzgruppen

Zugehörige Protokolle und technische Artikel
Fmoc-Aminosäuren für die Peptidherstellung
Protokolle zur Spaltung und Entschützung bei der Festphasen-Peptidsynthese (SPPS) mit Fmoc-Schutzgruppen

Anwendung

• Protocol for Facile Synthesis of Fmoc-N-Me-AA-OH Using 2-CTC Resin as Temporary and Reusable Protecting Group: This study demonstrates the effective use of Fmoc-Thr(tBu)-OH in the synthesis of N-methyl amino acids, which are crucial in developing peptidomimetic drugs (Román et al., 2023).


• Controlled Morphological Changes in Self-Assembled Structures Formed by Fmoc Variants of Threonine and Serine: Explores how Fmoc-Thr(tBu)-OH influences the self-assembly and structural morphology of peptidic materials, relevant in material science (Kshtriya et al., 2021).


• Solid-phase Synthesis of C-terminus Cysteine Peptide Acids: This article includes the use of Fmoc-Thr(tBu)-OH in the synthesis of peptides containing cysteine, which are significant in both drug design and biochemical studies (Mthembu et al., 2022).


• Polymer-Supported Stereoselective Synthesis of Benzoxazinothiadiazepinone 6,6-dioxides: Discusses the use of Fmoc-Thr(tBu)-OH in the stereoselective synthesis of novel organic compounds with potential applications in medicinal chemistry (Králová et al., 2017).

Verlinkung

Ersetzt: 04-12-1000

Hinweis zur Analyse

Farbe (visuell): weiß bis weißlich
Aussehen der Substanz (visuell): Pulver
Farbindex (0,5 M in DMF): ≤ 150 Hazen
Identität (IR): entspricht
Enantiomerenreinheit: ≥ 99,7 % (a/a)
Reinheit (HPLC): ≥ 99,0 % (a/a)
Fmoc-ß-Ala-OH (HPLC): ≤ 0,1 % (a/a)
Fmoc-ß-Ala-Thr(tBu)-OH (HPLC): ≤ 0,1 % (a/a)
Fmoc-Thr(tBu)-Thr(tBu)-OH (HPLC): ≤ 0,1 % (a/a)
Fmoc-Tyr-OH (HPLC): ≤ 0,1 % (a/a)
Gehalt freie Aminosäuren (GC): ≤ 0,2 %
Reinheit (TLC(011A)): ≥ 98 %
Reinheit (TLC(0811)): ≥ 98 %
Löslichkeit (25 mmol in 50 ml DMF): klar löslich
Gehalt (acidimetrisch): ≥ 98,0 %
Wasser (K. F.): ≤ 2,0 %
Ethylacetat (HS-GC): ≤ 0,5 %
Acetat (IC): ≤ 0,02 %

Informationen über die Lösungsmittelsysteme für TLC von Novabiochem^® Produkten finden Sie hier.

Rechtliche Hinweise

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable