Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Wichtige Dokumente

481407

Sigma-Aldrich

NF-κB-Aktivierungsinhibitor

InSolution, ≥98%

Synonym(e):

InSolution NF-κB-Aktivierungsinhibitor

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C22H20N4O
Molekulargewicht:
356.42
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

100

Assay

≥98% (HPLC)

Form

liquid

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

2-8°C

Allgemeine Beschreibung

Eine zellpermeable Chinazolin-Verbindung, die als potenter Inhibitor der NF-κ;B-Transkriptionsaktivierung (IC50 = 11 nM in Jurkat-Zellen) und der LPS-induzierten TNF-α;-Produktion (IC50 = 7 nM in Maus-Splenozyten) wirkt. Zeigt selbst bei Konzentrationen von 10 µ;M keine zelluläre Zytotoxizität. Zeigt Berichten zufolge entzündungshemmende Wirkungen auf carrageenin-induzierte Pfotenödeme bei Ratten.

Biochem./physiol. Wirkung

Primärziel
NF-κ;B-Transkriptionsaktivierung
Produkt konkurriert nicht mit ATP.
Reversibel: nein
Zellpermeabel: ja
Ziel-IC50: 11 nM gegen die NF-κ;B-Transkriptionsaktivierung in Jurkat-Zellen; 7 nM gegen die LPS-induzierte TNF-α;-Produktion in Splenozyten von Mäusen

Verpackung

Verpackt unter inertem Gas

Warnhinweis

Toxizität: Toxisch (F)

Physikalische Form

Eine 10-mM-Lösung (1 mg/281 µ;l) des NF-κ;B-Aktivierungsinhibitors (Katalog-Nr. <;A href="https://./?[islink]ViewProductDetail-BySKU&;#124;&;#124;SKU&;#124;EMD_BIO-481406&;#124;[/islink]">;481406<;/A>;) in DMSO.

Rekonstituierung

Nach dem ersten Gebrauch in Aliquote aufteilen und kühlen (4 °;C).

Sonstige Hinweise

Aufgrund der Beschaffenheit der in dieser Lieferung enthaltenen Gefahrgüter können zusätzliche Versandkosten bei Ihrer Bestellung anfallen. Bestimmte Größen sind ggf. von den Versandzuschlägen für Gefahrgüter ausgenommen. Um weitere Informationen über diese Versandzuschläge zu erhalten, kontaktieren Sie bitte Ihren lokalen Vertrieb.
Tobe, M., et al. 2003. Bioorg. Med. Chem.11, 383.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

188.6 °F - closed cup - (Dimethylsulfoxide)

Flammpunkt (°C)

87 °C - closed cup - (Dimethylsulfoxide)

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Masanori Tobe et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 11(3), 383-391 (2003-01-09)
We disclose here a new structural class of low-molecular-weight inhibitors of NF-kappa B activation that were designed and synthesized by starting from quinazoline derivative 6a. Structure-activity relationship (SAR) studies based on 6a elucidated the structural requirements essential for the inhibitory
Fatmah A Mansour et al.
Oncoimmunology, 9(1), 1729299-1729299 (2020-04-22)
The T-cell inhibitory molecule PD-L1 is expressed on a fraction of breast cancer cells. The distribution of PD-L1 on the different subpopulations of breast cancer cells is not well-defined. Our aim was to study the expression level of PD-L1 on

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.