420220-M

iPSC-Induktionsverstärker, Thiazovivin

A cell-permeable aminothiazolo-carboxamide compound that is reported to augment SB431542 and PD0325901.

• Synonym(e): iPSC-Induktionsverstärker, Thiazovivin, N-Benzyl-2-(pyrimidin-4-ylamino)thiazol-4-carboxamid, Induktionsverstärker für induzierte pluripotente Stammzellen, Rho-Kinaseinhibitor XII
• Empirische Formel (Hill-System): C₁₅H₁₃N₅OS
• Molekulargewicht: 311.36
• UNSPSC-Code: 12352200

Eigenschaften

• Qualitätsniveau: 100
• Assay: ≥98% (HPLC)
• Form: powder
• Hersteller/Markenname: Calbiochem^®
• Lagerbedingungen: OK to freeze; protect from light
• Farbe: tan
• Löslichkeit: DMSO: 100 mg/mL
• Lagertemp.: 2-8°C

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Eine zellpermeable Aminothiazolcarboxamid-Verbindung, die ~5-mal potenter ist als Y-27632 (Kat.-Nr. 688000 & 688001), um die enzymatische Aktivität von ROCK zu hemmen (71 % Hemmung bei 2 µM). Die Einzelzellendissoziation von kultivierten hESC hyperaktiviert die Rho-ROCK-Signalisierung und führt zum Zelltod, während die Unterdrückung dieser Hyperaktivierung durch Tzv (2 µM) oder Y-27632 (2 µM) das neu synthetisierte Zelloberflächen-E-Cadherin stabilisiert, das wiederum die Zell-Zell-Anhaftung fördert und die Trypsinisierungs-induzierte Apoptose vorbeugt (12 % gegenüber 81 % TUNEL-positive Zellen nach der Trypsinisierung in Matrigelkulturen mit 2 µM Tzv bzw. DMSO). Anders als Ptn (Kat.-Nr. 544049), schützt Tzv individuelle dissoziierte hESC, selbst in Abwesenheit einer EZM (24 % gegenüber 90 % TUNEL-positive Zellen nach der Trypsinisierung in nicht beschichteten Platten mit 2 µM Tzv bzw. Ptn). Die gleichzeitige Blockierung der TGFβ- und MEK-ERK-Signalwege durch 2 µM SB431542 (Kat.-Nr. 616461) und 0,5 µ PD0325901 (Kat.-Nr. 444966) resultiert in einer >50-fachen Verbesserung der Erzeugung von menschlichen iPSC (induzierte pluripotente Stammzellen) aus Fibroblastenkulturen, die mit 4-TF-(Oct44, Klf4, Sox2 und c-Myc) viral transfiziert wurden, während die Einbeziehung von 0,5 µM Tzv zusätzlich zu SB431542 und PD0325901 die Effizienz weiter auf eine allgemeine Verbesserung des >200-fachen gegenüber der 4-TF-Induktion allein verbessert.

Eine zellpermeable Aminothiazolcarboxamid-Verbindung, die ~5-mal potenter ist als Y-27632 (Kat.-Nr. 688000 & 688001) als ein ROCK-Inhibitor (71 % Hemmung bei 2 µM). Verhindert die Trypsinisierungs-induzierte Apoptose in hESC-Kulturen wirksam, indem das neu synthetisierte Zelloberflächen-E-Cadherin und die Zell-Zell-Anhaftung stabilisiert werden. Anders als Ptn (Kat.-Nr. 544049) schützt Tzv-dissoziierte hESC selbst in Abwesenheit einer EZM. Verbessert SB431542 (Kat.-Nr. 616461) und PD0325901 (Kat.-Nr. 444966) stark durch die Verbesserung der Effizienz der iPSC-Erzeugung aus 4-TF-(Oct44, Klf4, Sox2 und c-Myc)-transfizierten Fibroblastenkulturen.

Warnhinweis

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °C). Stammlösungen sind bei -20 °C bis zu 3 Monate haltbar.

Sonstige Hinweise

Xu, Y., et al. 2010. Proc. Natl. Acad. Sci. USA107, 8129
Lin, T., et al. 2009. Nat. Methods6, 805.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable