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JNK-Inhibitor III, zellpermeabel

The JNK Inhibitor III, Cell-Permeable controls the biological activity of JNK. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

• Synonym(e): JNK-Inhibitor III, zellpermeabel, SAPK-Inhibitor III, HIV-TAT₄₇₋₅₇-gaba-c-Junδ₃₃₋₅₇, Ac-YGRKKRRQRRR-gaba-ILKQSMTLNLADPVGSLKPHLRAKN-NH₂
• Empirische Formel (Hill-System): C₁₉₁H₃₃₆N₇₀O₄₈S
• Molekulargewicht: 4413.22
• UNSPSC-Code: 12352202
• NACRES: NA.77

Eigenschaften

• Qualitätsniveau: 100
• Assay: ≥95% (HPLC)
• Form: lyophilized solid
• Hersteller/Markenname: Calbiochem^®
• Lagerbedingungen: OK to freeze; desiccated (hygroscopic); protect from light
• Farbe: white
• Löslichkeit: DMSO: 100 mg/mL; acetic acid: 100 mg/mL
• Versandbedingung: wet ice
• Lagertemp.: −20°C

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Ein zellpermeables 37-mer-Peptid, das durch Fusion der Sequenz der humanen c-Jun-δ;-Domäne (Aminosäuren 33–57) an die Sequenz der HIV-TAT-Proteintransduktionsdomäne (Aminosäuren 47–57) mittels eines γ;-Aminobutansäure (GABA)-Spacers konstruiert wird. Stört nachweislich spezifisch die Bildung des c-Jun/JNK-Komplexes und die anschließende Phosphorylierung und Aktivierung von c-Jun mittels JNK in-vitro und auch in intakten Zellen. Da sich sein Hemmmodus von dem des JNK-Inhibitors II (SP600125; Best.-Nr. <;A href="https://./?[islink]ViewProductDetail-BySKU&;#124;&;#124;SKU&;#124;EMD_BIO-420119&;#124;[/islink]">;420119<;/A>;) unterscheidet, können sich diese beiden Inhibitoren bei JNK-Signalwegstudien gut ergänzen.

Ein zellpermeables Peptid mit 37 Aminosäuren, das durch Fusion der Sequenz der JNK-Bindungsdomäne (δ;) (Aminosäuren 33–57) von humanem c-Jun an die Sequenz der HIV-TAT-Transduktionsdomäne (Aminosäuren 47–57) mit einem γ;-Aminobutansäure (GABA)-Spacer konstruiert wird. Berichten zufolge stört es spezifisch die Bildung des c-Jun/JNK-Komplexes und die anschließende Phosphorylierung und Aktivierung von c-Jun mittels JNK in-vitro und in intakten Zellen. Darüber hinaus wird auch berichtet, dass es die Apoptose in HeLa-Zelllen induziert. Der Hemmmodus unterscheidet sich von dem des JNK-Inhibitors II (SP600125; Best.-Nr. 420119), sodass das Produkt in JNK-Signalwegstudien ergänzend zu diesem Inhibitor verwendet werden kann.

Biochem./physiol. Wirkung

Primärziel
JNK

Produkt konkurriert nicht mit ATP.

Reversibel: nein

Zellpermeabel: ja

Verpackung

Verpackt unter inertem Gas

Warnhinweis

Toxizität: Karzinogen/Teratogen (D)

Sequenz

Ac-Tyr-Gly-Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Arg-gaba-Ile-Leu-Lys-Gln-Ser-Met-Thr-Leu-Asn-Leu-Ala-Asp-Pro-Val-Gly-Ser-Leu-Lys-Pro-His-Leu-Arg-Ala-Lys-Asn-NH₂;

Physikalische Form

Wird als Trifluoracetat-Salz geliefert.

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 3 Monate haltbar.

Sonstige Hinweise

Holzberg, D., et al. 2003. J. Biol. Chem.278, 40213.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 1
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable