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344220

Sigma-Aldrich

Formylpeptidrezeptor-ähnlicher 1 Antagonist, WRW⁴

The Formyl Peptide Receptor-Like 1 Antagonist, WRW⁴ controls the biological activity of Formyl Peptide Receptor-Like 1.

Synonym(e):

Formylpeptidrezeptor-ähnlicher 1 Antagonist, WRW⁴, H₂N-WRWWWW-CONH₂, FPRL1-Antagonist, WRW⁴

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C61H65N15O6
Molekulargewicht:
1104.27
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥95% (HPLC)

Form

lyophilized solid

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)

Farbe

white

Löslichkeit

DMSO: 5 mg/mL

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

2-8°C

Allgemeine Beschreibung

Ein Trp-reiches Hexapeptid, das als starker und spezifischer Antagonist des FPRL1-vermittelten (Formylpeptidrezeptor-ähnlich 1) Signalwegs fungiert. Bindet nachweislich an FPRL1 und beeinträchtigt die Ligand-Rezeptor-Interaktion {IC50 = 230 nM für FPRL1-Agonist, WKYMVm (Katalognr. <;A href="https://./?[islink]ViewProductDetail-BySKU&;#124;&;#124;SKU&;#124;EMD_BIO-344216&;#124;[/islink]">;344216<;/A>;)}. Blockiert den Ligand-aktivierten [Ca2+]i-Anstieg, die ERK-Aktivierung und die chemotaktische Migration von FPRL1-exprimierenden RBL-2H3-Zellen bei einer Konzentration von 10 µ;M vollständig. Hemmt zudem die Aβ;42-Peptid-induzierte Superoxid-Erzeugung und verhindert dessen Internalisierung in menschliche Makrophagen.
Ein Trp-reiches Hexapeptid, das als starker und spezifischer Antagonist des FPRL1-vermittelten (Formylpeptidrezeptor-ähnlich 1) Signalwegs fungiert. Bindet nachweislich an FPRL1 und beeinträchtigt die Ligand-Rezeptor-Interaktion {IC50 = 230 nM für FPRL1-Agonist, WKYMVm (Katalognr. 344216)}. Blockiert den Ligand-vermittelten [Ca2+]i-Anstieg, die ERK-Aktivierung und die chemotaktische Migration von FPRL1-exprimierenden RBL-2H3-Zellen bei einer Konzentration von 10 µ;M vollständig. Hemmt zudem die Aβ;42-Peptid-induzierte Superoxid-Erzeugung und verhindert dessen Internalisierung in menschliche Makrophagen.

Biochem./physiol. Wirkung

Primärziel
Formylpeptidrezeptor-ähnlich 1 (FPRL1)
Produkt konkurriert nicht mit ATP.
Reversibel: nein
Zellpermeabel: nein
Ziel-IC50: 230 nM für FPRL1-Agonist

Verpackung

Verpackt unter inertem Gas

Warnhinweis

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

Sequenz

H-Trp-Arg-Trp-Trp-Trp-Trp-CONH₂;

Physikalische Form

Wird als Trifluoracetat-Salz geliefert.

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 6 Monate haltbar.

Sonstige Hinweise

Bae, Y.S., et al. 2004. J. Immunol.173, 607.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

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