218705

Casein-Kinase I-Inhibitor, D4476

InSolution, ≥95%

• Synonym(e): InSolution Casein-Kinase I-Inhibitor, D4476
• Empirische Formel (Hill-System): C₂₃H₁₈N₄O₃
• Molekulargewicht: 398.41
• UNSPSC-Code: 12352200
• NACRES: NA.77

Eigenschaften

• Qualitätsniveau: 100
• Assay: ≥95% (HPLC)
• Form: liquid
• Hersteller/Markenname: Calbiochem^®
• Lagerbedingungen: OK to freeze; desiccated (hygroscopic); protect from light
• Versandbedingung: wet ice
• Lagertemp.: −20°C

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Ein zellpermeabler, potenter und relativ spezifischer ATP-kompetitiver Inhibitor von CK1 (IC₅₀ = 200 nmol/l aus S. pombe; 0,3 µmol/l für CK1δ) und ALK5 (IC₅₀ = 500 nmol/l). Ein schwacher Inhibitor von p38α-MAP-Kinase (IC₅₀ = 12 µmol/l) und verschiedenen anderen geprüften Kinasen, einschließlich PKB, SGK und GSK-3β. Unterdrückt die stellenspezifische Phosphorylierung (Ser³²² und Ser³²⁵) sowie die nukleäre Exklusion von FOXO1A in H4IIE-Hepatomzellen. Ist ~10-mal wirksamer als IC261 (Katalognr. 400090; IC₅₀ = 2,5 µmol/l für CK1).

Biochem./physiol. Wirkung

Primärziel
CK1, CK1d

Produkt konkurriert mit ATP.

Reversibel: nein

Zellpermeabel: ja

Ziel-IC₅₀: 0,2, µmol/l, 0,3 µmol/l gegen CK1 bzw. CK1d

Verpackung

Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Fläschchenetikett.

Verpackt unter inertem Gas

Warnhinweis

Toxizität: Reizstoff (B)

Physikalische Form

Eine 10-mmol/l-Lösung (1 mg/251 µl) von Casein-Kinase I-Inhibitor D4476 (Katalognr. 218696) in DMSO.

Rekonstituierung

Nach der ersten Verwendung in Aliquote aufteilen und im Kühlschrank lagern (4 °C).

Sonstige Hinweise

Rena, G., et al. 2004. EMBO Reports5, 60.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany