211200

CAPE

A cell-permeable active component of propolis from honeybee hives.

• Synonym(e): CAPE
• Empirische Formel (Hill-System): C₁₇H₁₆O₄
• CAS-Nummer: 104594-70-9
• Molekulargewicht: 284.31
• MDL-Nummer: MFCD00866470
• UNSPSC-Code: 12352200
• NACRES: NA.77

Eigenschaften

• Qualitätsniveau: 100
• Assay: ≥97% (HPLC)
• Form: solid
• Hersteller/Markenname: Calbiochem^®
• Lagerbedingungen: OK to freeze; protect from light
• Farbe: white to off-white
• Löslichkeit: DMSO: 200 mg/mL; ethanol: 50 mg/mL
• Versandbedingung: ambient
• Lagertemp.: −20°C
• InChI: 1S/C17H16O4/c18-15-8-6-14(12-16(15)19)7-9-17(20)21-11-10-13-4-2-1-3-5-13/h1-9,12,18-19H,10-11H2/b9-7+
• InChIKey: SWUARLUWKZWEBQ-VQHVLOKHSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Eine zellpermeable, aktive Komponente von Bienenharz aus Honigbienenstöcken. Es weist antivirale, entzündungshemmende und immunmodulatorische Eigenschaften auf. Ein Inhibitor der HIV-1-Integrase-Aktivität. Hemmt das Wachstum verschiedener Arten von transformierten Zellen. Unterdrückt Berichten zufolge die Lipidperoxidation. Hemmt die Aktivitäten von Ornithindecarboxylase, Proteintyrosinkinase (PTK) und Lipoxygenase. Leitet außerdem die Apoptose von CREF-Zellen (klonierte, embryonale Rattenfibroblasten) ein, die durch eine Reihe von verschiedenen Onkogenen transformiert wurden. Kürzlich wurde außerdem gezeigt, dass es als potenter und spezifischer Inhibitor der NF-κB-Aktivierung dient.

Eine zellpermeable, aktive Komponente von Bienenharz aus Honigbienenstöcken. Es weist antivirale, entzündungshemmende und immunmodulatorische Eigenschaften auf. Kürzlich wurde außerdem gezeigt, dass es als potenter und spezifischer Inhibitor der NF-κB-Aktivierung dient. Ein Inhibitor der HIV-1-Integrase-Aktivität. Hemmt das Wachstum verschiedener Arten von transformierten Zellen. Unterdrückt Berichten zufolge die Lipidperoxidation. Hemmt die Aktivitäten von Ornithindecarboxylase, Proteintyrosinkinase (PTK) und Lipoxygenase. Leitet außerdem die Apoptose von CREF-Zellen (klonierte, embryonale Rattenfibroblasten) ein, die durch eine Reihe von verschiedenen Onkogenen transformiert wurden.

Biochem./physiol. Wirkung

Primärziel
HIV-Integrase

Produkt konkurriert nicht mit ATP.

Reversibel: nein

Zellpermeabel: ja

Verpackung

Verpackt unter inertem Gas

Warnhinweis

Toxizität: Reizstoff (B)

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution aliquotieren und bei -20 °C einfrieren. Stammlösungen sind bei -20 °C bis zu 3 Monate haltbar.

Sonstige Hinweise

Nicklaus, M.C., et al. 1997. J. Med. Chem.40, 920.
Natarajan, K., et al. 1996. Proc. Natl. Acad. Sci. USA93, 9090.
Burke, T.R., Jr., et al. 1995. J. Med. Chem. 38, 4171.
Laranjinha, J., et al. 1995. Arch. Biochem. Biophys. 323, 373.
Su, Z.-Z., et al. 1995. Anticancer Res. 15, 1841.
Zheng, Z.S., et al. 1995. Oncol. Res. 7, 445.
Su, Z.-Z., et al. 1994. Cancer Res. 54, 1865.
Fesen, M.R., et al. 1993. Proc. Natl. Acad. Sci. USA90, 2399.
Guarini, L., et al. 1992. Cell. Mol. Biol. 38, 513.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable