09-818
Anti-CARM1-Antikörper
from rabbit
Synonym(e):
Protein arginine N-methyltransferase 4, coactivator-associated arginine methyltransferase 1, coactivator-associated arginine methyltransferase-1
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
rabbit
Qualitätsniveau
Antikörperform
affinity isolated antibody
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
polyclonal
Speziesreaktivität
rat, human
Speziesreaktivität (Voraussage durch Homologie)
mouse
Methode(n)
western blot: suitable
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
wet ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... CARM1(10498)
mouse ... Carm1(59035)
Allgemeine Beschreibung
CARM1 (coactivator-associated arginine methyltransferase 1) ist eine Arginin-N-Methyltransferase, die den Transfer einer Methylgruppe von S-Adenosyl-L-Methionin an Arginin-Reste in Proteinen katalysiert. Zu den Zielen von CARM1 zählt die Methylierung von H3 an Arg17 und p300 an Arg2142. CARM1 wird bei der Genaktivierung zusammen mit Histon-Acetyltransferasen der p300- und p160-Familien an Promotoren rekrutiert. Bei der entzündlichen Stimulation von Monozyten wirkt CARM1 zusammen mit p300 als Co-Aktivator von NF-κB. Sie ist für das Bewegen von Zellen zur inneren Zellmasse in heranreifenden Blastozyten verantwortlich. CARM1 spielt auch eine wichtige Rolle in Androgenrezeptoren und könnte eine Rolle beim Fortschreiten von Prostatakrebs spielen.
Spezifität
Erkennt CARM1, Molekülmasse ~60 kDa.
Immunogen
Epitop: A.S. 595–608
KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das die Sequenz (CSPMSIPTNTMHYGS) enthält, die den A.S. 595–608 von humaner CARM1 entspricht.
Anwendung
Der Anti-CARM1-Antikörper ist ein polyklonaler Kaninchen-Antikörper für den Nachweis von CARM1, auch als Protein-Arginin-Methyltransferase 4, coactivator-associated arginine methyltransferase 1 bekannt, und wurde in WB validiert.
Western-Blot-Analyse:
Eine 1-μg/ml-Verdünnung dieser Charge wies CARM1 in HeLa-Zellkernextrakten nach. (Abbildung A).
Eine 1-μg/ml-Verdünnung dieser Charge wies CARM1 in HeLa-Zellkernextrakten nach. (Abbildung A).
Zielbeschreibung
~ 60 kDa
Physikalische Form
Durch Peptid-Affinitätschromatografie aufgereinigt. Zu 1 mg/ml in 0,1 mol/l Tris-Glycin (pH-Wert 7,4), 15 mmol/l NaCl, 0,05 % Natriumazid bereitgestellt.
Format: Aufgereinigt
Hinweis zur Analyse
Kontrolle
Einschließlich positive Antigenkontrolle: Katalognr. 12-309, HeLa-Zellkernextrakt. Geben Sie das gleiche Volumen reduzierenden Laemmli-Probenpuffers zu 10 μl Lysat und kochen Sie das Gemisch 5 Minuten lang ein. Beladen Sie 20 μg reduziertes Lysat je Bahn für Minigele.
Einschließlich positive Antigenkontrolle: Katalognr. 12-309, HeLa-Zellkernextrakt. Geben Sie das gleiche Volumen reduzierenden Laemmli-Probenpuffers zu 10 μl Lysat und kochen Sie das Gemisch 5 Minuten lang ein. Beladen Sie 20 μg reduziertes Lysat je Bahn für Minigele.
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
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Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
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Maria-Elena Torres-Padilla et al.
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It has been generally accepted that the mammalian embryo starts its development with all cells identical, and only when inside and outside cells form do differences between cells first emerge. However, recent findings show that cells in the mouse embryo
Heng Hong et al.
Cancer, 101(1), 83-89 (2004-06-29)
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D Chen et al.
Science (New York, N.Y.), 284(5423), 2174-2177 (1999-06-26)
The p160 family of coactivators, SRC-1, GRIP1/TIF2, and p/CIP, mediate transcriptional activation by nuclear hormone receptors. Coactivator-associated arginine methyltransferase 1 (CARM1), a previously unidentified protein that binds to the carboxyl-terminal region of p160 coactivators, enhanced transcriptional activation by nuclear receptors
Adam Burton et al.
Cell reports, 5(3), 687-701 (2013-11-05)
Cell plasticity or potency is necessary for the formation of multiple cell types. The mechanisms underlying this plasticity are largely unknown. Preimplantation mouse embryos undergo drastic changes in cellular potency, starting with the totipotent zygote through to the formation of
Cynthia M Quintero et al.
Journal of molecular biology, 430(21), 4168-4182 (2018-08-29)
Activation of the retinoic acid (RA) signaling pathway is important for controlling embryonic stem cell differentiation and development. Modulation of this pathway occurs through the recruitment of different epigenetic regulators at the retinoic acid receptors (RARs) located at RA-responsive elements
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