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07-104

Sigma-Aldrich

Anti-IGF2-mRNA-Bindungsprotein 3-Antikörper

from rabbit, purified by affinity chromatography

Synonym(e):

IGF II mRNA binding protein 3, IGF-II mRNA-binding protein 3, IGF2 mRNA-binding protein 3, KH domain containing protein overexpressed in cancer, KH domain-containing protein overexpressed in cancer, VICKZ family member 3, insulin-like growth factor 2 mRN

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Antikörperform

affinity isolated antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Aufgereinigt durch

affinity chromatography

Speziesreaktivität

human, mouse, canine

Speziesreaktivität (Voraussage durch Homologie)

rhesus monkey (based on 100% sequence homology), dog (based on 100% sequence homology), horse (based on 100% sequence homology), chimpanzee (based on 100% sequence homology)

Methode(n)

western blot: suitable

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... IGF2BP3(10643)

Allgemeine Beschreibung

Das Protein, das durch dieses Gen kodiert wird, befindet sich hauptsächlich im Zellkern, wo es an 5′-UTR von Insulin-like growth factor 2 leader 3 mRNA binden kann und die Translation von insulin-like growthfactor 2 in der späteren Entwicklung unterdrücken kann. Das kodierte Protein enthält mehrere KH-Domänen, die wichtig für die RNA-Bindung sind und an RNA-Synthese und -Metabolismus beteiligt sind. Auf Chromosom 7 existiert ein Pseudogen und es gibt vermutlich Pseudogene auf anderen Chromosomen. [von RefSeq bereitgestellt].

Spezifität

Dieser Antikörper erkennt IGF2-mRNA-Bindungsprotein 3 am C-Terminus.

Immunogen

Epitop: C-Terminus
KLH-konjugiertes lineares Peptid, das humanem IGF2-mRNA-Bindungsprotein 3 am und um den C-Terminus entspricht.

Anwendung

Dieser Anti-IGF2-mRNA-Bindungsprotein 3-Antikörper ist zur Verwendung in WB zum Nachweis von IGF2-mRNA-Bindungsprotein 3 validiert.
Forschungs-Unterkategorie
Wachstumsfaktoren und Rezeptoren
Forschungskategorie
Apoptose und Krebs
Western-Blot (SNAP ID)-Analyse: 2 µg/ml einer früheren Charge wiesen IGF2-mRNA-Bindungsprotein 3 in 10 µg HEK293-Zelllysat nach.

Immunpräzipitationsanalyse: Eine frühere Charge wurde von einem unabhängigen Labor in IP verwendet.

Qualität

Beurteilt mittels Western Blot in HEK293-Zelllysat.

Western-Blot-Analyse: 0,5 µg/ml dieses Antikörpers wies IGF2-mRNA-Bindungsprotein 3 in 10 µg HEK293-Zelllysat nach.

Zielbeschreibung

64 kDa gemessen. Eine Kreuzreaktion mit allen Isoformen von IGF2BP3 wird erwartet.

Physikalische Form

Affinitätsgereinigt
Aufgereinigtes Kaninchenserum in PBS mit 0,09 % Azid.

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 2–8 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
HEK293-Zelllysat

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Yuhang Zhou et al.
Molecular cancer, 16(1), 77-77 (2017-04-13)
Gastric cancer (GC) is one of the frequent causes of cancer-related death in eastern Asian population. IGF2BP2 lists in the top rank up-regulated genes in GC, but its functional role is unclear. The expression of IGF2BP3 in GC cell lines
Insulin receptor substrate-2 regulates aerobic glycolysis in mouse mammary tumor cells via glucose transporter 1.
Shannon L Pankratz,Ernest Y Tan,Yumiko Fine,Arthur M Mercurio,Leslie M Shaw
The Journal of Biological Chemistry null

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