04-642
Anti-AGO2-Antikörper, Klon 9E8.2
ascites fluid, clone 9E8.2, Upstate®
Synonym(e):
Argonaute-2, Eukaryotic translation initiation factor 2C, AGO2, eIF-2C, Slicer protein, MGC3183, Piwi domain protein, PPD
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
mouse
Qualitätsniveau
Antikörperform
ascites fluid
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
9E8.2, monoclonal
Speziesreaktivität
human
Hersteller/Markenname
Upstate®
Methode(n)
ChIP: suitable (ChIP-seq)
western blot: suitable
Isotyp
IgG1κ
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
wet ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... AGO2(27161)
Allgemeine Beschreibung
AGO2 (Argonautenprotein-2), auch als eukaryotischer Translationsinitiationsfaktor 2C (EIF2C2) bekannt, ist eine essenzielle Komponente der siRNA-gesteuerten RNA-Interferenz (RNAi)-Antwort. AGO2 ist eine Endonuklease, die für das Auseinanderwickeln des siRNA-Duplexes und die Anordnung von siRNA zu RNA-induced-silencing-complexes (RISC) erforderlich ist. AGO2 interagiert mit durch seine Piwi-Domäne mit DICER1. Es wird angenommen, dass diese Piwi-Domäne durch einen ähnlichen Mechanismus wie RNASE H eine RNA-Spaltungsaktivität bereitstellt. Die AGO2-Aktivität ist notwendig für die Embryonenentwicklung sowie für das RNA-vermittelte Gene-Silencing (RNAi).
Spezifität
Human-AGO2
Immunogen
Epitop: nahe dem N-Terminus von AGO2
KLH-konjugiertes, synthetisches Peptid, das der Sequenz YSGAGPALAPPAPPPPIQG entspricht.
Anwendung
ChIP und ChIP-seq: Eine repräsentative Charge dieses Antikörpers wurde zum Durchführen von ChIP und ChIP-seq eingesetzt (Woolnough, JL, Atwood, BL, and Giles KE (2015), MCB Vol. 35 No. 13, p. 2278-2294).
Der Anti-AGO2-Antikörper Klon 9E8.2 ist ein monoklonaler Antikörper der Maus für den Nachweis von AGO2, auch als Argonautenprotein-2, eukaryotischer Translationsinitiationsfaktor 2C bekannt, wurde in WB validiert und funktioniert nachweislich in ChIP und ChIP-seq.
Forschungskategorie
Epigenetik und Zellkernfunktion
Epigenetik und Zellkernfunktion
Forschungsunterkategorie
RNA-Metabolismus & Bindungsproteine
Chromatin-Biologie
RNA-Bindungsprotein (RBP)
RNA-Metabolismus & Bindungsproteine
Chromatin-Biologie
RNA-Bindungsprotein (RBP)
Qualität
Routinemäßig mittels Immunblot beurteilt.
Zielbeschreibung
~ 100 kDa
Physikalische Form
Aszites mit 0,05 % Natriumazid
Immunaffinitätsgereinigt
Lagerung und Haltbarkeit
Bei -20 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.
Handhabungsempfehlungen: Das Fläschchen nach Empfang und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren und die Lösung vorsichtig mischen. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können
Handhabungsempfehlungen: Das Fläschchen nach Empfang und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren und die Lösung vorsichtig mischen. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können
Rechtliche Hinweise
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haftungsausschluss
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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben
Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
nwg
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Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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Differential expression of microRNA expression in tamoxifen-sensitive MCF-7 versus tamoxifen-resistant LY2 human breast cancer cells.
Manavalan, TT; Teng, Y; Appana, SN; Datta, S; Kalbfleisch, TS; Li, Y; Klinge, CM
Cancer letters null
Keriayn N Smith et al.
Stem cell reports, 9(1), 108-121 (2017-06-06)
Of the thousands of long noncoding RNAs expressed in embryonic stem cells (ESCs), few have known roles and fewer have been functionally implicated in the regulation of self-renewal and pluripotency, or the reprogramming of somatic cells to the pluripotent state.
Li Zhang et al.
Cell death & disease, 10(3), 168-168 (2019-02-20)
Cholestasis induces the hepatic long non-coding RNA H19, which promotes the progression of cholestatic liver fibrosis. However, microRNAs that are dysregulated by H19 during cholestasis remain elusive. Using miRNA-sequencing analysis followed by qPCR validation, we identified marked upregulation of eight
Israel Pichardo-Casas et al.
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In recent years, microRNAs or miRNAs have been proposed to target neuronal mRNAs localized near the synapse, exerting a pivotal role in modulating local protein synthesis, and presumably affecting adaptive mechanisms such as synaptic plasticity. In the present study we
Maximilian Rentschler et al.
Cellular physiology and biochemistry : international journal of experimental cellular physiology, biochemistry, and pharmacology, 51(3), 1103-1118 (2018-11-27)
Cellular senescence, or permanent growth arrest, is known as an effective tumor suppressor mechanism that can be induced by different stressors, such as oncogenes, chemotherapeutics or cytokine cocktails. Previous studies demonstrated that the growth-repressing state of oncogene-induced senescent cells depends
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