T-010
(±)-11-nor-9-Carboxy-Δ9-THC -Lösung
1.0 mg/mL in methanol, ampule of 1 mL, certified reference material, Cerilliant®
About This Item
Empfohlene Produkte
Qualität
certified reference material
Form
liquid
Leistungsmerkmale
(Snap-N-Spike®)
Verpackung
ampule of 1 mL
Hersteller/Markenname
Cerilliant®
drug control
psicótropo (Spain); Decreto Lei 15/93: Tabela IIB (Portugal)
Konzentration
1.0 mg/mL in methanol
Methode(n)
gas chromatography (GC): suitable
liquid chromatography (LC): suitable
Anwendung(en)
cannabis testing
forensics and toxicology
Format
single component solution
Lagertemp.
−20°C
SMILES String
CCCCCc1cc(O)c2C3C=C(CCC3C(C)(C)Oc2c1)C(O)=O
InChI
1S/C21H28O4/c1-4-5-6-7-13-10-17(22)19-15-12-14(20(23)24)8-9-16(15)21(2,3)25-18(19)11-13/h10-12,15-16,22H,4-9H2,1-3H3,(H,23,24)
InChIKey
YOVRGSHRZRJTLZ-UHFFFAOYSA-N
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Allgemeine Beschreibung
Anwendung
- Analyse von Δ9-Tetrahydrocannabinol (Δ9-THC) und seiner drei Metabolite in Plasma- und Urinproben mittels an ein Triple-Quadrupol-Massenspektrometer gekoppelter Gaschromatografie (GC)
- Entwicklung eines automatisierten Probenvorbereitungsverfahrens auf der Grundlage einer Festphasenextraktion zum Bestimmen von ∆9-Tetrahydrocannabinol (THC) und seiner drei primären Metaboliten in einer Reihe von Matrizen wie Serum, Speichel und Urin mittels Flüssigchromatografie-Massenspektrometrie (LC-MS)
- Gleichzeitige Bestimmung von Cannabinoiden und deren Metaboliten in Humanserumproben mittels Chemische Ionisation bei Atmosphärendruck mit Gaschromatografie-Tandem-Massenspektrometrie (APGC-MS/MS)
- Multianalyse von Cannabinoiden und deren Metaboliten mittels an Vakuum-UV-Spektrometrie gekoppelte Gaschromatografie (GC)
- Flüssigchromatografie-Tandem-Massenspektrometrie(LC-MS/MS)-basierte Bestimmung von 10 Cannabinoiden in Mundflüssigkeitsproben nach ihrer Festphasenextraktion (SPE)
- Multirückstandsanalyse von 14 Missbrauchsdrogen aus verschiedenen Kategorien durch Festphasenextraktion (SPE) und LC-MS/MS
Leistungsmerkmale und Vorteile
- Vollständig charakterisiert unter ISO/IEC 17025 und ISO 17034-Akkreditierung
- Wird mit einem umfassenden Analysenzertifikat (CoA) geliefert, das Daten zu Stabilität, Homogenität, Genauigkeit der Konzentration, Messunsicherheit und Rückverfolgbarkeit enthält
- Durch Echtzeit-Stabilitätsstudien streng geprüft, um Genauigkeit und Haltbarkeit sicherzustellen
- Mittels qualifizierten Präzisionswaagen gravimetrisch hergestellt, um minimale Messunsicherheit sicherzustellen
- Für lange Haltbarkeit unter Argon in Ampullen schmelzversiegelt
- Wird in einem praktischen, DEA-befreiten Format bereitgestellt, um die Laboreffizienz zu steigern
Rechtliche Hinweise
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Signalwort
Danger
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1
Zielorgane
Eyes,Central nervous system
Lagerklassenschlüssel
3 - Flammable liquids
WGK
WGK 2
Flammpunkt (°F)
49.5 °F
Flammpunkt (°C)
9.7 °C
Analysenzertifikate (COA)
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