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Merck

890000P

Avanti

MVL5

Avanti Polar Lipids 890000P, powder

Synonym(e):

N1-[2-((1S)-1-[(3-aminopropyl)amino]-4-[di(3-amino-propyl)amino]butylcarboxamido)ethyl]-3,4-di[oleyloxy]-benzamide

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C59H116Cl5N7O4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
1164.86
UNSPSC-Code:
12352211
NACRES:
NA.25

Form

powder

Verpackung

package of 1 × 1 mg (890000P-1mg)
package of 1 × 5 mg (890000P-5MG)

Hersteller/Markenname

Avanti Polar Lipids 890000P

Anwendung(en)

advanced drug delivery

Lipid-Typ

transfection
cationic lipids

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

CCCCCCCC/C=C\CCCCCCCCOC1=C(OCCCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)C=C(C(NCCNC(C([NH2+]CCC[NH3+])CCC[N+](CCC[NH3+])([H])CCC[NH3+])=O)=O)C=C1.[5Cl-]

Verwandte Kategorien

Anwendung

MVL5 has been used in liposome preparation.

Biochem./physiol. Wirkung

MVL5 is a cationic lipid and is a pentavalent molecule. It is combined with 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-ethylphosphocholine (DOPC) in liposome formulation, for efficient gene transfection. It is considered less toxic.

Verpackung

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (890000P-1MG)
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (890000P-5MG)

Rechtliche Hinweise

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

No data available

Flammpunkt (°C)

No data available


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Chia-Ling Chan et al.
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Cationic liposome (CL)-DNA complexes are promising gene delivery vectors with potential application in gene therapy. A key challenge in creating CL-DNA complexes for application is that their transfection efficiency (TE) is adversely affected by serum. In particular, little is known
Polyamine Drug Discovery, 226-226 (2012)
Kai Ewert et al.
Journal of medicinal chemistry, 45(23), 5023-5029 (2002-11-01)
Lipid-mediated delivery of DNA into cells holds great promise both for gene therapy and basic research applications. This paper describes the efficient and facile synthesis and the characterization of a new multivalent cationic lipid with a double-branched headgroup structure for
Asymmetric cationic liposomes designed for heat-activated association with cells
Jing Y, et al.
Colloids and Surfaces. B, Biointerfaces, 151, 112-118 (2017)
Endosomal escape and transfection efficiency of PEGylated cationic liposome-DNA complexes prepared with an acid-labile PEG-lipid
Chan CL, et al.
Biomaterials, 33(19), 4928-4935 (2012)

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