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Merck

W501301

Sigma-Aldrich

Ethyl 2-furoat

≥98%, FG

Synonym(e):

Ethyl-furoat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C7H8O3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
140.14
Beilstein:
2653
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12164502
PubChem Substanz-ID:
Flavis-Nummer:
13.122

Biologische Quelle

synthetic

Qualitätsniveau

Qualität

FG
Halal
Kosher

Einhaltung gesetzlicher Vorschriften

EU Regulation 1334/2008 & 872/2012

Assay

≥98%

bp

196 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

32-37 °C (lit.)

Dichte

1.117 g/mL at 25 °C (lit.)

Anwendung(en)

flavors and fragrances

Dokumentation

see Safety & Documentation for available documents

Nahrungsmittelallergen

no known allergens

Organoleptisch

floral; balsamic; fruity

SMILES String

CCOC(=O)c1ccco1

InChI

1S/C7H8O3/c1-2-9-7(8)6-4-3-5-10-6/h3-5H,2H2,1H3

InChIKey

NHXSTXWKZVAVOQ-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Ethyl 2-furoate is found in apple cider, mango wines, citrus jam, dried apricot, dried figs, prune, honey and coconut. It is used as a flavoring and fragrance agent in industries. Ethyl 2-furoate can be synthesized by Fischer esterification reaction between 2-furoic acid and ethanol using acid catalysts.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

158.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

70 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Biomass valorization derivatives: clean esterification of 2-furoic acid using tungstophosphoric acid/zirconia composites as recyclable catalyst
Escobar A, et al.
Process Safety and Environmental Protection, 98, 176-186 (2015)
Nadhem Aissani et al.
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Research on new pesticides based on plant extracts, aimed at the development of nontoxic formulates, has recently gained increased interest. This study investigated the use of the volatilome of rucola (Eruca sativa) as a powerful natural nematicidal agent against the

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