H43601
2-Hydroxy-4-Methylchinolin
97%
Synonym(e):
4-Methyl-2-chinolinol, 4-Methylcarbostyril
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About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C10H9NO
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
159.18
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Empfohlene Produkte
Assay
97%
mp (Schmelzpunkt)
221-223 °C (lit.)
SMILES String
Cc1cc(O)nc2ccccc12
InChI
1S/C10H9NO/c1-7-6-10(12)11-9-5-3-2-4-8(7)9/h2-6H,1H3,(H,11,12)
InChIKey
APLVPBUBDFWWAD-UHFFFAOYSA-N
Signalwort
Warning
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Zielorgane
Respiratory system
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Markus Brinkmann et al.
Chemical research in toxicology, 32(4), 698-707 (2019-03-22)
Hydroxylation of polyaromatic compounds through cytochromes P450 (CYPs) is known to result in potentially estrogenic transformation products. Recently, there has been an increasing awareness of the importance of alternative pathways such as aldehyde oxidases (AOX) or N-methyltransferases (NMT) in bioactivation
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