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Merck
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930857

Sigma-Aldrich

Ni(bpy)Cl2

greener alternative

Synonym(e):

[Bipyridine]nickel(II) dichloride

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H8Cl2N2Ni
CAS-Nummer:
22775-90-2
Molekulargewicht:
285.78
MDL-Nummer:
MFCD00614884
UNSPSC-Code:
12352103
NACRES:
NA.21

Form

powder

Qualitätsniveau

100

Grünere Alternativprodukt-Eigenschaften

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Grünere Alternativprodukt-Kategorie

Aligned

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

Cl[Ni]1([N]2=CC=CC=C2C3=CC=CC=[N]31)Cl

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Allgemeine Beschreibung

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Green Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.

Anwendung

Ni(bpy)Cl2 is a nickel catalyst used for a variety of cross-coupling reactions.

Sonstige Hinweise

Synthesis of α-Aryl Secondary Amides via Nickel-Catalyzed Reductive Coupling of Redox-Active Esters

Ähnliches Produkt

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

902993

(BPhen)Ni(OAc)2.xH2O

902985

(Bathocuproine)NiBr2

903000

[4,4′-Bis(1,1-dimethylethyl)-2,2′-bipyridine] nickel (II) dichloride

903019

[4,4′-Dimethyl-2,2′-bipyridine]nickel(II) dichloride hydrate, ≥95%

904937

2,6-Bis(N-pyrazolyl)pyridine nickel (II) dichloride, ≥95% anhydrous basis

907111

2,6-bis(N-pyrazolyl)pyridine nickel(II) bromide

911534

(4,4′-dMeObpy)NiCl2

911844

(Me4Phen)NiCl2

911984

(2,2′-Bipyridine)diiodonickel(II)

913154

1,10-Phenanthroline nickel (ll) dibromide

916129

1,10-Phenanthroline nickel (ll) dichloride

917982

Tetrapyridyl nickel (ll) dichloride, ≥95%

918083

2,9-Dimethyl-1,10-phenanthroline nickel (ll) bromide

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Alexis L Gabbey et al.
Organic letters, 24(17), 3173-3178 (2022-04-27)
The transition-metal-catalyzed α-arylation of secondary amides remains a synthetic challenge due to the presence of a free N-H bond. We report a strategy to synthesize secondary α-aryl amides via a Ni-catalyzed reductive arylation of redox-active N-hydroxyphthalimide (NHP) esters of malonic

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