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Merck

919470

Sigma-Aldrich

CCW16-PEG2-butyl-BocNH

≥95%

Synonym(e):

tert-Butyl (6-(2-(2-(4-(4-(N-benzyl-2-chloroacetamido)phenoxy)phenoxy)ethoxy)ethoxy)hexyl)carbamate, Crosslinker-E3 Ligase ligand conjugate, Protein degrader building block for PROTAC® research, RNF4-targeting building block, Template for synthesis of targeted protein degrader

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C36H47ClN2O7
Molekulargewicht:
655.22
NACRES:
NA.22

ligand

CCW16

Qualitätsniveau

Assay

≥95%

Form

liquid

Eignung der Reaktion

reactivity: carboxyl reactive
reagent type: ligand-linker conjugate

Funktionelle Gruppe

amine

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

O=C(CCl)N(CC1=CC=CC=C1)C2=CC=C(C=C2)OC3=CC=C(OCCOCCOCCCCCCNC(OC(C)(C)C)=O)C=C3

Anwendung

Protein degrader building block CCW16-PEG2-butyl-BocNH enables the synthesis of molecules for targeted protein degradation and PROTAC (proteolysis-targeting chimeras) technology. This conjugate contains a RING finger protein 4 (RNF4)-recruiting ligand, a linker with both hydrophobic and hydrophilic moieties, and a pendant amine for reactivity with a carboxylic acid on the target ligand. Because even slight alterations in ligands and crosslinkers can affect ternary complex formation between the target, E3 ligase, and PROTAC, many analogs are prepared to screen for optimal target degradation. When used with other protein degrader building blocks with a terminal amine, parallel synthesis can be used to more quickly generate PROTAC libraries that feature variation in crosslinker length, composition, and E3 ligase ligand.

Rechtliche Hinweise

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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