761540
Dibenzocyclooctin-Amin
for Copper-free Click Chemistry
Synonym(e):
DBCO-Amin, DBCO-NH2
About This Item
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Form
solid
Eignung der Reaktion
reaction type: click chemistry
reagent type: linker
mp (Schmelzpunkt)
86-96 °C
Funktionelle Gruppe
amine
Lagertemp.
−20°C
SMILES String
NCCC(N1CC2=C(C=CC=C2)C#CC3=C1C=CC=C3)=O
InChI
1S/C18H16N2O/c19-12-11-18(21)20-13-16-7-2-1-5-14(16)9-10-15-6-3-4-8-17(15)20/h1-8H,11-13,19H2
InChIKey
OCCYFTDHSHTFER-UHFFFAOYSA-N
Allgemeine Beschreibung
Anwendung
- Linker zur Verknüpfung Azid-enthaltender funktionaler Gruppen. Es erleichtert die Bildung von Verknüpfungen mittels spannungsvermittelten Azid-Alkin-Cycloadditionsreaktionen (SPAAC)
- Reagenz bei der Synthese von N-heterozyklischen Carbenmetallthiolaten. Es funktionalisiert die Metallkomplexe und erhöht ihre Reaktivität bei den spannungsvermittelten Azid–Alkin-Cycloadditionsreaktionen (SPAAC)
- Amin-funktionalisiertes Cyclooctin-Derivat. Cyclooctine sind nützlich bei Stamm-vermittelten kupferfreien Azid-Alkin-Cycloadditionsreaktionen. Dieses Dibenzocyclooctin reagiert ohne Cu(I)-Katalysator mit Azid-funktionalisierten Verbindungen oder Biomolekülen, um eine stabile Triazolverbindung zu erzeugen.
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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