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Merck

708631

Sigma-Aldrich

Chinoxalin-6-Boronsäurepinakolester

97%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C14H17BN2O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
256.11
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

97%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.560

Dichte

1.123 g/mL at 25 °C

SMILES String

CC1(C)OB(OC1(C)C)c2ccc3nccnc3c2

InChI

1S/C14H17BN2O2/c1-13(2)14(3,4)19-15(18-13)10-5-6-11-12(9-10)17-8-7-16-11/h5-9H,1-4H3

InChIKey

ZYWICCYXTGRUNM-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Anwendung

Quinoxaline-6-boronic acid pinacol ester is a common reactant of a Suzuki coupling reaction that can be used:
  • To prepare quinoxalin based PI3Kδ inhibitors.
  • As a substrate in the Cu(II) catalyzed [11C]-radiocyanation of arylboronic acids.
  • To prepare 6-quinoxaline boronic acid, which is used as a substrate in the silver-mediated fluorination of boronic acids.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

>230.0 °F

Flammpunkt (°C)

> 110 °C


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Design of selective PI3Kδ inhibitors using an iterative scaffold-hopping workflow
Fradera X, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 29(18), 2575-2580 (2019)

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