Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Wichtige Dokumente

Gesamtdokumentation anzeigen

696307

Sigma-Aldrich

[1,3-Bis-(2,6-diisopropylphenyl)-imidazol-2-yliden]-kupfer(I)-chlorid

Synonym(e):

Chloro[1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-yliden]kupfer(I)

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C27H36ClCuN2
CAS-Nummer:
578743-87-0
Molekulargewicht:
487.59
MDL-Nummer:
MFCD09264276
UNSPSC-Code:
12161600
PubChem Substanz-ID:
329761816
NACRES:
NA.22

Form

powder

Eignung der Reaktion

core: copper
reagent type: catalyst

mp (Schmelzpunkt)

>300 °C

SMILES String

CC(C)c1cccc(C(C)C)c1N2C=CN(\C2=[Cu]\Cl)c3c(cccc3C(C)C)C(C)C

InChI

1S/C27H36N2.ClH.Cu/c1-18(2)22-11-9-12-23(19(3)4)26(22)28-15-16-29(17-28)27-24(20(5)6)13-10-14-25(27)21(7)8;;/h9-16,18-21H,1-8H3;1H;/q;;+1/p-1

InChIKey

JPUFNIIPFXQOCB-UHFFFAOYSA-M

Anwendung

"Use for reduction of olefin and carbonyl, carbene transfer reaction, aziridination of olefins, and methyleneation of aldehydes."

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCN7913
MKCN0519
MKCK9485
MKCF5222
MKBW4300V

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Suche nach COA

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Hélène Lebel et al.
The Journal of organic chemistry, 72(1), 144-149 (2006-12-30)
(NHC)-Cu (NHC = N-heterocyclic carbene) complexes efficiently catalyzed the methylenation of a variety of aliphatic and aromatic aldehydes and ketones in the presence of trimethylsilyldiazomethane, triphenylphosphine, and 2-propanol. The copper catalysts are not only inexpensive compared to rhodium complexes, but
Barry M Trost et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(18), 6054-6055 (2006-05-04)
New classes of nucleophiles, pyrroles, and N-methoxyamides were developed for Pd-catalyzed AAA reactions. By varying the functional groups at the 2-position of pyrroles, either regioisomer of the piperazinone is available. Using one regioisomer, the total synthesis of (+)-agelastatin A in
Valdas Jurkauskas et al.
Organic letters, 5(14), 2417-2420 (2003-07-05)
[reaction: see text] An N-heterocyclic carbene copper chloride (NHC-CuCl) complex (2) has been prepared and used to catalyze the conjugate reduction of alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds. The combination of catalytic amounts of 2 and NaOt-Bu with poly(methylhydrosiloxane) (PMHS) as the stoichiometric
Manuel R Fructos et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(35), 10846-10847 (2004-09-02)
The complex IPrCuCl (1) catalyzes the transfer of the :CHCO2Et group from ethyl diazoacetate (EDA) to unsaturated and saturated substrates (olefins, amine, alcohols) with very high yields. In the absence of substrate, the complex 1 does not react with EDA
Kaur H. et al.
Organometallics, 23, 1157-1157 (2004)

Artikel

N-Heterocyclic Carbene-Copper Complexes

N-Heterocyclic Carbene-Copper Complexes

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.