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Merck

682209

Sigma-Aldrich

2-Mesityl-5-methylimidazo[1,5-a]pyridiniumchlorid

97%

Synonym(e):

2-(2,4,6-Trimethylphenyl)-5-methylimidazo[1,5-a]pyridiniumchlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C17H19ClN2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
286.80
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

solid

Eignung der Reaktion

reagent type: catalyst

mp (Schmelzpunkt)

>300 °C

SMILES String

[Cl-].Cc1cc(C)c(c(C)c1)-[n+]2cc3cccc(C)n3c2

InChI

1S/C17H19N2.ClH/c1-12-8-13(2)17(14(3)9-12)18-10-16-7-5-6-15(4)19(16)11-18;/h5-11H,1-4H3;1H/q+1;/p-1

InChIKey

DJFXURXZOPNPGY-UHFFFAOYSA-M

Anwendung

Reactant for gold cycloisomerization catalytic reactions
Stable N-heterocyclic carbene precursor.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Manuel Alcarazo et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(10), 3290-3291 (2005-03-10)
The imidazo[1,5-a]pyridine skeleton provides a versatile platform for the generation of new types of stable N-heterocyclic carbenes. Rh(I) mono- (6) and biscarbenes (7) from imidazo[1,5-a]pyridin-3-ylidenes (ImPy) and derivatives such as 13 from a mesoionic carbene were synthesized and characterized.

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