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Merck

692204

Sigma-Aldrich

(R)-[(RuCl(SEGPHOS®))2(μ-Cl)3][NH2Me2]

Synonym(e):

Dimethylammonium-dichlor-tri-(μ-chlor)-bis-[(R)-(+)-5,5′-bis-(diphenylphosphino)-4,4′-bi-1,3-benzodioxol]-diruthenat(II)

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(CH3)2NH2+[C76H56Cl5O8P4Ru2]-
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
1646.64
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Form

powder

Qualitätsniveau

Funktionelle Gruppe

amine
phosphine

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Cl.[Cl-].CNC.[Cl+]1[Ru-]2[Cl+][Ru-]1[Cl+]2.C3Oc4ccc(P(c5ccccc5)c6ccccc6)c(c4O3)-c7c8OCOc8ccc7P(c9ccccc9)c%10ccccc%10.C%11Oc%12ccc(P(c%13ccccc%13)c%14ccccc%14)c(c%12O%11)-c%15c%16OCOc%16ccc%15P(c%17ccccc%17)c%18ccccc%18

InChI

1S/2C38H28O4P2.C2H7N.2ClH.3Cl.2Ru/c2*1-5-13-27(14-6-1)43(28-15-7-2-8-16-28)33-23-21-31-37(41-25-39-31)35(33)36-34(24-22-32-38(36)42-26-40-32)44(29-17-9-3-10-18-29)30-19-11-4-12-20-30;1-3-2;;;;;;;/h2*1-24H,25-26H2;3H,1-2H3;2*1H;;;;;/q;;;;;3*+1;2*-1/p-1

InChIKey

RENFEASRVBXAEN-UHFFFAOYSA-M

Allgemeine Beschreibung

(R)-[(RuCl(SEGPHOS®))2(μ-Cl)3][NH2Me2] is a ruthenium-based catalyst generally used in the asymmetric hydrogenation reactions of ketones. SEGPHOS®, the chiral ligand and its ruthenium-based catalysts are developed and commercialized by Takasago International Corporation.

Rechtliche Hinweise

Sold in collaboration with Takasago for research purposes only. JP Registration No. 3148136, 3549390
SEGPHOS is a registered trademark of Takasago Intl. Corp.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Asymmetric catalysis by architectural and functional molecular engineering: practical chemo-and stereoselective hydrogenation of ketones
Noyori R and Ohkuma T
Angewandte Chemie (International ed. in English), 40(1), 40-73 (2001)

Artikel

Hydrogenation, Asymmetric Catalysis, Binap, SEGPHOS®, Aldol reaction, Alkenylation, Arylation, Mannich reaction, Fluorination, Michael addition, Hydrosilylation, Cycloaddition, Takasago

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