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687596

(11bR)-(-)-4,4-Dibutyl-4,5-dihydro-2,6-bis(3,4,5-trifluorphenyl)-3H-dinaphth[2,1-c:1′,2′-e]azepiniumbromid

Name: (11bR)-(-)-4,4-Dibutyl-4,5-dihydro-2,6-bis(3,4,5-trifluorphenyl)-3H-dinaphth[2,1-c:1′,2′-e]azepiniumbromid
Brand: ALDRICH

Nagase purity

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):

C₄₂H₃₆BrF₆N

CAS-Nummer:

887938-70-7

Molekulargewicht:

748.64

MDL-Nummer:

MFCD09264271

UNSPSC-Code:

12352005

PubChem Substanz-ID:

329761140

NACRES:

NA.22

Empfohlene Produkte

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Sigma-Aldrich

499617

O-Allyl-N-(9-anthracenylmethyl)cinchonidiniumbromid

Sigma-Aldrich

677086

(11bS)-(+)-4,4-Dibutyl-4,5-dihydro-2,6-bis(3,4,5-trifluorphenyl)-3H-dinaphth[2,1-c:1′,2′-e]azepiniumbromid

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524433

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C9322

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364002

(1S,2S)-(−)-1,2-Diphenylethylendiamin

Sigma-Aldrich

A8674

Antimycin A aus Streptomyces sp.

Qualitätsniveau

100

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

223-228 °C

SMILES String

CCCC[N+]1(CCCC)Cc2c(cc3ccccc3c2-c4c(C1)c(cc5ccccc45)-c6cc(F)c(F)c(F)c6)-c7cc(F)c(F)c(F)c7

InChI

1S/C42H36F6N.BrH/c1-3-5-15-49(16-6-4-2)23-33-31(27-19-35(43)41(47)36(44)20-27)17-25-11-7-9-13-29(25)39(33)40-30-14-10-8-12-26(30)18-32(34(40)24-49)28-21-37(45)42(48)38(46)22-28;/h7-14,17-22H,3-6,15-16,23-24H2,1-2H3;1H/q+1;/p-1

InChIKey

LOMUZNOWQYZTRP-UHFFFAOYSA-M

Anwendung

Potent phase transfer organocatalyst for asymmetric α-alkylation of glycine derivatives at extremely low loadings.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Maruoka phase-transfer catalysts are:

Operationally straightforward
Environmentally friendly
Relatively mild reaction conditions
Reactions conducted in aqueous media
Low catalyst loading

Rechtliche Hinweise

Product of Nagase & Co. Ltd.

Piktogramme

GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H315 - H319 - H335

P-Sätze

P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Organocatalysis

Aldrich Chemfiles, 7(9), 19-19 (2007)

Kitamura, M. et al.

Tetrahedron Asymmetry, 17, 603-603 (2006)

Artikel

Maruoka Catalysts

Asymmetric phase transfer catalysis using the Maruoka catalysts has proven to be an ideal method for the enantioselective preparation of natural and unnatural α-alkyl and α,α-dialkyl-α-amino acids from glycine derivati

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