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Sigma-Aldrich

Δ-TRISPHAT Tetrabutylammoniumsalz

≥98.5% (31P-NMR)

Synonym(e):

[Tetrabutylammonium] [Δ-tris(tetrachlor-1,2-benzoldiolato)-phosphat(V)]

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C18Cl12O6P · C16H36N
CAS-Nummer:
301687-57-0
Molekulargewicht:
1011.06
MDL-Nummer:
MFCD10566957
UNSPSC-Code:
12352101
PubChem Substanz-ID:
329760365
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

≥98.5% (31P-NMR)

Form

solid

Optische Aktivität

[α]/D -370±10°, c = 0.1 in ethanol

Funktionelle Gruppe

amine
chloro

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC.Clc1c(Cl)c(Cl)c2O[P-]345(Oc2c1Cl)Oc6c(Cl)c(Cl)c(Cl)c(Cl)c6O3.Clc7c(Cl)c(Cl)c(O4)c(O5)c7Cl

InChI

1S/C18Cl12O6P.C16H36N/c19-1-2(20)8(26)14-13(7(1)25)31-37(32-14,33-15-9(27)3(21)4(22)10(28)16(15)34-37)35-17-11(29)5(23)6(24)12(30)18(17)36-37;1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4/h;5-16H2,1-4H3/q-1;+1

InChIKey

GCGVBYHPNKLLAV-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Δ-TRISPHAT tetrabutylammonium salt, containing a hexacoordinated phosphorus anion, is a chiral NMR solvating and asymmetry-inducing reagent.

Anwendung

Chiral anion mediated asymmetric chemistry

Verpackung

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCBP7159V
BCCD6894
BCBN8725V
BCBM5204V
BCBD4767V

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C3-Symmetric Trinuclear Molybdenum Cluster Sulfides: Configurational Stability, Supramolecular Stereocontrol, and Absolute Configuration Assignment.
Frantz R, et al.
Inorganic Chemistry, 46(25), 10717-10723 (2007)
Application of TRISPHAT anion as NMR chiral shift reagent.
Lacour Je, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 23, 2285-2286 (1997)
Bimacrocyclic concave N-heterocyclic carbenes (NHCs): Synthesis, structure and application in catalyses.
Winkelmann O and Luning U.
Supramolecular Chemistry, 21(3-4), 223-229 (2009)
Jerome Lacour et al.
Organic & biomolecular chemistry, 3(1), 15-19 (2004-12-17)
Chemical reactions and processes often involve chiral, yet racemic, cationic reagents, intermediates or products. To afford instead non racemic or enantiopure compounds, an asymmetric ion pairing of the cations with enantiopure anions can be considered--the counter ions behaving as asymmetric
Chiral ion mediated asym. chemistry
Lacour, J.
Chimia, 56, 672-675 (2002)
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