682071
1,3-Dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborol
97%
Synonym(e):
2-(Hydroxymethyl)-phenylboronsäure-hemiester, 2-(Hydroxymethyl)phenylboronsäure, zyklischer Monoester
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About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C7H7BO2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
133.94
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Empfohlene Produkte
Assay
97%
Form
solid
mp (Schmelzpunkt)
95-100 °C
SMILES String
OB1OCc2ccccc12
InChI
1S/C7H7BO2/c9-8-7-4-2-1-3-6(7)5-10-8/h1-4,9H,5H2
InChIKey
XOQABDOICLHPIS-UHFFFAOYSA-N
Verwandte Kategorien
Anwendung
Oxaboroles and benzoxaboroles are useful substrates to prepare allylic and benzylic alcohols via Suzuki coupling.
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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Eric C Hansen et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(25), 8142-8143 (2006-06-22)
A novel mode of regiochemical control over the allylic [1,3]-transposition of silyloxy groups catalyzed by Re2O7 has been developed. This strategy relies on a cis-oriented vinyl boronate, generated from the Alder-ene reaction of homoallylic silyl ethers and alkynyl boronates, to
Synthesis, 1148-1148 (2006)
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