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Merck

662747

Sigma-Aldrich

3-Brom-2-Butanon

97%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C4H7BrO
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
151.00
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

97%

Brechungsindex

n20/D 1.460

Dichte

1.416 g/mL at 25 °C

Funktionelle Gruppe

bromo
ketone

SMILES String

CC(Br)C(C)=O

InChI

1S/C4H7BrO/c1-3(5)4(2)6/h3H,1-2H3

InChIKey

BNBOUFHCTIFWHN-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

3-Bromo-2-butanone can be used as a reactant to synthesize:
  • N



  • -(4,5-Dimethyl-1H-imidazol-2-yl)acetamide by reacting with N-acetylguanidine under acidic conditions.
  • Oxazole derivatives by silver triflate catalyzed cyclization reaction with various amides.
  • 2-bromo-5,6-dimethyl[1,3]oxazolo[3,2-b][1,2,4]triazole by treating with 3,5-dibromo-1,2,4-triazole in the presence DBU.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

123.8 °F

Flammpunkt (°C)

51 °C

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Synthesis of 2, 4-and 2, 4, 5-substituted oxazoles via a silver triflate mediated cyclization
Bailey JL and Sudini RR
Tetrahedron Letters, 55(27) (2014)
[1, 3] Oxazolo [3, 2-b][1, 2, 4] triazoles: a versatile synthesis of a novel heterocycle
Ball Catherine, et al.
Tetrahedron Letters, 51(30), 3907-3909 (2010)

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